anhydride N-acetyl phenyl-acetohydroxamique-acetique | 110915-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anhydride N-acetyl phenyl-acetohydroxamique-acetique
• 英文别名: N-acetyloxy phenylacetamide；Phenacethydroxamsaeure-acetat；O-acetyl-N-phenylacetyl-hydroxylamine；O-Acetyl-N-phenacetyl-hydroxylamin；[(2-Phenylacetyl)amino] acetate
• CAS: 110915-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: LQGKHEPYDQTKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydride N-acetyl phenyl-acetohydroxamique-acetique 在 alkali 作用下， 生成 1,3-二苄基脲
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Pickard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 309, p. 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Β-硝基苯乙烷 在 lithium methanolate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 anhydride N-acetyl phenyl-acetohydroxamique-acetique
  参考文献：
  名称：

  Action du chlorure d'acetyle et de l'anhydride acetique sur le nitronate de lithium derive du phenyl-2 nitroethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87537-2

文献信息

• A novel electrophilic N-amidation via electron deficient complexes : Action of ferric chloride on N-acetyloxyamides
  作者：Marc Cherest、Xavier Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80290-2

  日期：——

  The action of FeCl3 on N-acetyloxyamides leads to electron deficient species which can react intra or intermolecularly with an aromatic group to give oxindoles or analogues.

  FeCl 3对N-乙酰氧基酰胺的作用导致电子不足的物质，该物质可在分子内或分子间与芳族基团反应生成羟吲哚或类似物。
• <i>N</i>-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with <i>O</i>-Acetyl Hydroxamic Acids
  作者：Zhihui Zhang、Ying Yu、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol8009682

  日期：2008.7.17

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.
• Regio-Selective Formation of<i>O</i>-Acyl/<i>O</i>-Benzoyl Hydroxamates by Using a Polymer Supported Reagent Strategy
  作者：A. S. Burungule、S. P. Bondge、S. B. Munde、V. E. Bhingolikar、R. A. Mane

  DOI：10.1081/scc-120020206

  日期：2003.6

  Rapid, quantitative and regioselective O-acylation/O-benzoylation of hydroxamic acids has been carried using polymer supported hydroxamate anions and acetyl/benzoyl chloride under mild conditions. The isolation of unambiguous and pure products by simple work-up is also an important feature of this method.
• Burungale; Padwal; Bondage, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 9, p. 1983 - 1989
  作者：Burungale、Padwal、Bondage、Ingle、Mane

  DOI：——

  日期：——
• CHEREST, MARC;LUSINCHI, XAVIER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 715-718
  作者：CHEREST, MARC、LUSINCHI, XAVIER

  DOI：——

  日期：——