naphtho<2,3-e>indole-6,11-dione | 123216-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: naphtho<2,3-e>indole-6,11-dione
• 英文别名: naphtho<2,3-e>indole-4,9-dione；Naphtho[2,3-e]indole-6,11-dione；3H-naphtho[3,2-e]indole-6,11-dione
• CAS: 123216-46-6
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: WHPKXXLMKLCYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  508.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho<2,3-e>indole-6,11-dione 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOROBEVA, S. L.;BUYANOV, V. N.;LEVINA, I. I.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 783-786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基吲哚啉 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 naphtho<2,3-e>indole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Naphthoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472620

文献信息

• Dehydrogenation of certain indoline derivatives into indoles
  作者：S. L. Vorob'eva、V. N. Buyanov、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00473994

  日期：1991.5
• Naphthindoles. 2. Naphtho[2,3-e]indole-4,9-diones and naphtho[2,3-f]indole-5,10-diones
  作者：S. L. Vorob'eva、V. N. Buyanov、I. I. Levina、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00470023

  日期：1989.6
• VOROBEVA, S. L.;BUYANOV, V. N.;LEVINA, I. I.;SUVOROV, N. N., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 34,(1989) N, S. 129-130
  作者：VOROBEVA, S. L.、BUYANOV, V. N.、LEVINA, I. I.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• VOROBEVA, S. L.;BUYANOV, V. N.;LEVINA, I. I.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 69-73
  作者：VOROBEVA, S. L.、BUYANOV, V. N.、LEVINA, I. I.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• VOROBEVA, S. L.;BUYANOV, V. N.;LEVINA, I. I.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 783-786
  作者：VOROBEVA, S. L.、BUYANOV, V. N.、LEVINA, I. I.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——