N-hydroxy-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]-N-methylpropanamide | 133390-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]-N-methylpropanamide
• CAS: 133390-73-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: YGGJOOBZPVJFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-3-pyrazolyl]-propionic acid hydrochloride 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-hydroxy-3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  The Regioselective Synthesis of Tepoxalin, 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide and Related 1,5-Diarylpyrazole Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  Tepoxalin及其类似物(二芳基吡唑基丙酸)的合成方法: 1. 将芳基肼盐酸盐与6-芳基-4,6-二氧代己酸在醇溶剂中,在碱性催化剂作用下缩合。 2. 生成的二芳基吡唑基丙酸可以转化为其N-甲基羟胺酸: - 首先生成相应的酰氯 - 然后与N-甲基羟胺反应

  DOI：

  10.1055/s-1991-26367