4-aminoacenaphthene | 4657-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-aminoacenaphthene
• 英文别名: acenaphthen-4-ylamine；Acenaphthen-4-ylamin；4-Amino-acenaphthen；1,2-dihydro-4-acenaphthylenamine；4-Aminoacenaphthen；4-Acenaphthenamin；1,2-Dihydroacenaphthylen-4-amine
• CAS: 4657-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: USPFODDAZNDECA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  387.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminoacenaphthene 生成 4-Brom-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x
• 作为产物：
  描述：

  N-（1,2-dihydroacenaphthylen-5-基）乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-aminoacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x

文献信息

• Some heterocyclic structures derived from acenaphthene
  作者：W. G. H. Edwards、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9540002853

  日期：——
• Morgan; Harrison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 413 T, 421 T
  作者：Morgan、Harrison

  DOI：——

  日期：——
• Woroshzow; Totschilkin, Chemija, (NDVS) 1959 325, 328
  作者：Woroshzow、Totschilkin

  DOI：——

  日期：——
• 1114. Dissociation constants of some naphthylamines and acenaphthenamines and their dimethyl derivatives
  作者：A. Fischer、G. J. Sutherland、R. D. Topsom、J. Vaughan

  DOI：10.1039/jr9650005948

  日期：——
• Morgan; Stanley, Journal of the Society of Chemical Industry, 1924, vol. 43, p. 345 T
  作者：Morgan、Stanley

  DOI：——

  日期：——