2-Brom-2-methyl-pentanal | 60672-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2-Brom-2-methyl-pentanal
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-pentanal；2-Bromo-2-methylpentanal；2-bromo-2-methylpentanal
• CAS: 60672-12-0
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• 分子量: 179.057
• InChiKey: MIQVGPSPOBFFSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.8±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-2-methyl-pentanal 在 氧气 、 dioxide titanium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-2-methyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  CN117164449

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 在 甲醇 作用下， 生成 2-Brom-2-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Fenzl,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1370 - 1379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Synthesis of β-Lactams from Heterocyclic Imines Using the Staudinger Reaction
  作者：T. Stalling、K. Johannes、S. Polina、J. Martens

  DOI：10.1002/jhet.1688

  日期：2013.5

  The reactions of the heterocyclic imines 5,6‐dihydro‐2H‐[1,3]oxazines and 2H‐1,4‐benzothiazines with different substituted acetyl chlorides in the presence of triethylamine forming β‐lactams were examined focusing on the stereochemistry of the Staudinger reaction.

  在形成三乙胺的β-内酰胺存在下，研究了杂环亚胺5,6-二氢-2 H- [1,3]恶嗪和2 H -1,4-苯并噻嗪与不同取代的乙酰氯的反应施陶丁格反应的过程。
• Fenzl,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1370 - 1379
  作者：Fenzl,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive cyclization caused by cobaloxime. I. A new method for the synthesis of .beta.-methylene-.gamma.-butyrolactones
  作者：Masami Okabe、Masaru Tada

  DOI：10.1021/jo00148a027

  日期：1982.12
• CN117164449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——