N-isopropyl-4-chlorothiobenzamide | 62926-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-4-chlorothiobenzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-propan-2-ylbenzenecarbothioamide
• CAS: 62926-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNS
• 分子量: 213.731
• InChiKey: IJYQPDFQEUSRLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  283.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-N-isopropyl-N-(2-phenyl-allyl)-benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-isopropyl-4-chlorothiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of thiobenzamides bearing an allylic substituent on the nitrogen atom: double-bond migration via tandem 1,4- and 1,6-hydrogen transfer

  摘要：

  N-(2-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1a–d 在照射下发生双键迁移，生成 N-(2-苯丙-1-烯基)硫代苯甲酰胺 2a–d，经历了连续的 1,4- 和 1,6-氢转移。N-(丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1e 和 N-(3-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1f 的光反应未生成迁移产物，但以低产率生成了吡咯 3e 和 3f 及去烷基化产物 4a。

  DOI：

  10.1039/a700247e

文献信息

• Lawesson's reagent for direct thionation of hydroxamic acids: Substituent effects on LR reactivity
  作者：Witold Przychodzeń

  DOI：10.1002/hc.20259

  日期：——

  To explore the generality and scope of direct thionation of hydroxamic acids (HAs), the reaction of various structurally diverse HAs with Lawesson's reagent was investigated. The yield of thiohydroxamic acid (THAs) is poor when HAs possess bulky acyl and/or N-substituents, acidic α-hydrogen atoms, or an N-phenyl ring. THAs yields were correlated with Brown sigma parameter. The relative rates of two

  为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围，研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时，硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259
• "Absolute" Asymmetric Synthesis Using the Chiral Crystal Environment: Photochemical Hydrogen Abstraction from Achiral Acyclic Monothioimides in the Solid State
  作者：Masami Sakamoto、Masaki Takahashi、Motoki Shimizu、Tsutomu Fujita、Takehiko Nishio、Ikuo Iida、Kentaro Yamaguchi、Shoji Watanabe

  DOI：10.1021/jo00127a007

  日期：1995.11
• MOREAU R. C.; LOISEAU P.; BERNARD J.; SEBASTEIN F.; LEROY R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 317-320
  作者：MOREAU R. C.、 LOISEAU P.、 BERNARD J.、 SEBASTEIN F.、 LEROY R.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reactions of thiobenzamides bearing an allylic substituent on the nitrogen atom: double-bond migration via tandem 1,4- and 1,6-hydrogen transfer
  作者：Hiromu Aoyama

  DOI：10.1039/a700247e

  日期：——

  N-(2-Phenylprop-2-enyl)thiobenzamides 1a–d underwent double-bond migration on irradiation to give N-(2-phenylprop-1-enyl)thiobenzamides 2a–d via consecutive 1,4- and 1,6-hydrogen transfer. Photoreaction of an N-(prop-2-enyl)thiobenzamide 1e and an N-(3-phenylprop-2-enyl)thiobenzamide 1f did not give migration products, but afforded pyrroles 3e and 3f and dealkylation products 4a in low yields.

  N-(2-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1a–d 在照射下发生双键迁移，生成 N-(2-苯丙-1-烯基)硫代苯甲酰胺 2a–d，经历了连续的 1,4- 和 1,6-氢转移。N-(丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1e 和 N-(3-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1f 的光反应未生成迁移产物，但以低产率生成了吡咯 3e 和 3f 及去烷基化产物 4a。