N-tert-butyl-iso-pentalimine | 56175-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-iso-pentalimine
• 英文别名: tert-butyl-(3-methyl-butylidene)-amine；N-tert-butyl-3-methylbutan-1-imine
• CAS: 56175-48-5
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: FQNODTJXVHJRNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C
• 密度：
  0.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-iso-pentalimine 在 selenium(IV) oxide 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到1-(tert-butylimino)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Martin, Hubert; Herrmann, Rudolf, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1260 - 1264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 异戊醛 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以59%的产率得到N-tert-butyl-iso-pentalimine
  参考文献：
  名称：

  Martin, Hubert; Herrmann, Rudolf, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1260 - 1264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbolithiation of Styrenes with <i>N</i>-<i>tert-</i>butyl aldimines
  作者：Jie Liu、Hai-Shan Dang

  DOI：10.3184/174751912x13528268645571

  日期：2012.12

  The addition of aldimine anions to styrene occurs upon the treatment of N-tert-butyl aldimine with LDA followed by the addition of styrene to give the corresponding aldehyde after hydrolysis. Cyclohexenyl amines are generated when the reactions are performed with unsaturated aldimines. This approach affords 4-phenyl substituted butanals and cyclohexenyl amines in a simple and inexpensive way.

  用 LDA 处理 N-叔丁基醛亚胺，然后加入苯乙烯，水解后生成相应的醛，醛亚胺阴离子与苯乙烯发生加成反应。在与不饱和醛亚胺进行反应时，会生成环己烯胺。这种方法可以简单廉价地得到 4-苯基取代的丁醛和环己烯胺。
• Oligomerization and Hydroamination of Terminal Alkynes Promoted by the Cationic Organoactinide Compound [(Et2N)3U][BPh4]
  作者：Jiaxi Wang、Aswini Kumar Dash、Moshe Kapon、Jean-Claude Berthet、Michel Ephritikhine、Moris S. Eisen

  DOI：10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5384::aid-chem5384>3.0.co;2-x

  日期：2002.12.2

  hydroamination imine as the major product. However, when other bulkier amines were used (iPrNH2 or tBuNH2) both hydroamination isomeric imines Z and E were obtained. During the catalytic reaction, the E (kinetic) isomer is transformed into the most stable Z (thermodynamic) isomer. The unique reactivity of the alkyne (TMS) C identical to CH with the secondary amine Et2NH is remarkable because it afforded

  阳离子络合物[（Et2N）3U] [BPh4]中的三个辅助酰胺基部分具有很高的反应性，当用伯胺处理该络合物时，很容易被取代。[（Et2N）3U] [BPh4]与过量的tBuNH2的反应可以形成阳离子络合物[（tBuNH2）3（tBuNH）3U] [BPh4]。对络合物的X射线衍射研究表明，三个酰胺和三个胺配体以略微扭曲的八面体mer几何形状排列在阳离子金属中心周围。阳离子络合物在外部伯胺存在下与伯炔反应，主要提供意外的顺式二聚体，在某些情况下，同时获得加氢胺化产物。顺式二聚体的形成是通过金属-环丙基阳离子络合物的包膜异构化的结果。如氘标记实验所证实，在各种伯胺的存在下，与CH相同的大体积炔烃tBuC与阳离子铀络合物的反应中，区域选择性地获得了顺二聚体，一个三聚体和一个四聚体。三聚体和四聚体对应于炔烃分子连续插入到乙烯基CH键中，该乙烯基CH键反过来是庞大的叔丁基。在EtNH2存在下，（TM
• Synthesis of Enantiomerically Enriched α-Sulfenylated Ketones and Aldehydes
  作者：Joo-Hack Youn、Rudolf Herrmann、Ivar Ugi

  DOI：10.1055/s-1987-27870

  日期：——

  α-Sulfenylated carbonyl compounds are prepared by the reaction of imines of aldehydes and ketones containing α-hydrogens with disulfides via the metalloenamines. With (R)-α-phenylethylamine as chiral auxiliary, enantiomeric excesses of 13-51% are observed.

  通过含有α-氢的醛和酮的亚胺与二硫化物的反应，利用金属烯胺制备α-硫代羰基化合物。以(R)-α-苯乙胺作为手性辅助剂，观察到13-51%的对映体过量。
• Mori, Atsunori; Inoue, Shohei, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 145 - 148
  作者：Mori, Atsunori、Inoue, Shohei

  DOI：——

  日期：——
• Montaudon,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 113 - 121
  作者：Montaudon,E. et al.

  DOI：——

  日期：——