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N-methyl-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine | 64581-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine
英文别名
2-Methylamino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazin;methyl-(5-phenyl-6H-[1,3,4]thiadiazin-2-yl)-amine;N-methyl-5-phenyl-3,6-dihydro-1,3,4-thiadiazin-2-imine
N-methyl-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine化学式
CAS
64581-22-2
化学式
C10H11N3S
mdl
MFCD24388333
分子量
205.283
InChiKey
ZJEKBPWVIUDJKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine 在 calcium chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以20%的产率得到2-(methylimino)-4-phenyl-1,3-thiazol-3(2H)-amine
    参考文献:
    名称:
    2‐Hydrazono‐2,3‐dihydro‐1,3-噻唑类化合物意外环扩大为1,3,4‐噻二嗪类化合物
    摘要:
    硫代氨基脲与α-溴乙酰苯的环化可导致形成1,3,4-噻二嗪异构体和两种不同的噻唑。我们研究了使用4-甲基和4-乙基硫代氨基脲作为双亲核基石。在这种情况下,我们观察到了前所未有的2-肼基-2-2,3-二氢噻唑重排为1,3,4-噻二嗪的过程。1,3,4-噻二嗪对噻唑的环收缩很常见,而环的扩张则是新的。反应过程取决于底物的取代方式。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300077
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydro-3-methyl-4-phenyl-2-(propan-2-ylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazole 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到N-methyl-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2‐Hydrazono‐2,3‐dihydro‐1,3-噻唑类化合物意外环扩大为1,3,4‐噻二嗪类化合物
    摘要:
    硫代氨基脲与α-溴乙酰苯的环化可导致形成1,3,4-噻二嗪异构体和两种不同的噻唑。我们研究了使用4-甲基和4-乙基硫代氨基脲作为双亲核基石。在这种情况下,我们观察到了前所未有的2-肼基-2-2,3-二氢噻唑重排为1,3,4-噻二嗪的过程。1,3,4-噻二嗪对噻唑的环收缩很常见,而环的扩张则是新的。反应过程取决于底物的取代方式。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300077
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文献信息

  • Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1122 - 1126
    作者:Bulka,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pfeiffer, Wolf-Diethard; Geisler, Karlheinz; Rossberg, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 137 - 138
    作者:Pfeiffer, Wolf-Diethard、Geisler, Karlheinz、Rossberg, Harald、Bulka, Ehrenfried
    DOI:——
    日期:——
  • JONES, W. D.;MILLER, F. P.
    作者:JONES, W. D.、MILLER, F. P.
    DOI:——
    日期:——
  • PFEIFFER, W. -D.;GEISLER, K.;ROSSBERG, H.;BULKA, E., Z. CHEM., 1982, 22, N 4, 137-138
    作者:PFEIFFER, W. -D.、GEISLER, K.、ROSSBERG, H.、BULKA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • JONES, W. D. ,, JR;MILLER, F. P.
    作者:JONES, W. D. ,, JR、MILLER, F. P.
    DOI:——
    日期:——
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