3-ethoxy-6,7-dimethoxy-phthalide | 315678-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-ethoxy-6,7-dimethoxy-phthalide
• 英文别名: 3-Aethoxy-6,7-dimethoxy-phthalid；3-ethoxy-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 315678-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: NYDJHDGSNJNFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6,7-dimethoxy-phthalide 、 硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider; Mueller; Chiari, Monatshefte fur Chemie, 1908, vol. 29, p. 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 乙醇 、 二氧化硫 作用下， 生成 3-ethoxy-6,7-dimethoxy-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Woehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1844, vol. 50, p. 1,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Behavior of Indane-1,2,3-trione in Degassed Alcoholic Solutions: Formation of 3-Substituted Phthalides
  作者：Jiro Tatsugi、Tomoaki Hara、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/cl.1997.177

  日期：1997.2

  the major product together with 3-alkoxyphthalides. 3-Alkoxycarbonylphthalides may be derived from the reaction between alcohols and the spirooxiranone intermediate, generated photochemically by cleavage of the bond between two carbonyl groups of indane-1,2,3-trione via a cyclobutenone biradical derivative.

  在脱气的醇溶液中辐照茚满-1,2,3-三酮可得到 3-烷氧基羰基苯酞和 3-烷氧基苯酞作为主要产物。3-烷氧基羰基邻苯二甲醚可以衍生自醇和螺环酮中间体之间的反应，通过环丁烯酮双自由基衍生物裂解茚满-1,2,3-三酮的两个羰基之间的键以光化学方式产生。
• New Efficient Route to Fused Aryltetrahydroindolizinones via<i>N</i>-Acyliminium Intermediates
  作者：Matteo Chiurato、Sylvain Routier、Yves Troin、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900195

  日期：2009.6

  Straightforward routes to fused tetrahydroindolizinones by two routes A and B, starting either from 2-formylbenzoic acid and esters or from β-hydroxy lactones via acyl iminium ions, are described. A plausible mechanism and limitations are given. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了从 2-甲酰基苯甲酸和酯开始或从 β-羟基内酯通过酰基亚胺离子通过两条路线 A 和 B 制备稠合四氢吲哚嗪酮的直接路线。给出了一个合理的机制和限制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Goldschmiedt; Egger, Monatshefte fur Chemie, 1891, vol. 12, p. 53
  作者：Goldschmiedt、Egger

  DOI：——

  日期：——
• Rodionow; Kanewskaia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5> 1, p. 653,672
  作者：Rodionow、Kanewskaia

  DOI：——

  日期：——
• Kanewskaja; Schemiakin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 132, p. 341,346
  作者：Kanewskaja、Schemiakin

  DOI：——

  日期：——