2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷]-吡啶 | 145105-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷]-吡啶
• 英文名称: 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]pyridine
• CAS: 145105-04-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• mdl: MFCD11042353
• 分子量: 238.332
• InChiKey: LJPFYXCQPUZKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷]-吡啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-((3S)-pyrrolidin-3-yl)pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013053725A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到2-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷]-吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过甲亚胺叶立德1,3-偶极环加成到苯乙烯中的3-芳基吡咯烷

  摘要：

  与芳族或杂芳族环共轭的单取代烯烃与衍生自N-苄基-N-（甲氧基甲基）三甲基甲硅烷基胺的偶氮甲基内酯进行1,3-偶极环加成反应，以良好的收率很好地得到3-芳基-和3-杂芳基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60997-8

文献信息

• 7-substituted quinolones and naphthyridones as antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05221676A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  7-Substituted quinolones and naphthyridones are described as antibacterial agents as well as a process for their manufacture, compositions therefor, wherein the 7-substituent is a pyrrolidine ring substituted at the 3-position by a substituted aromatic hydrocarbon or a heteroaromatic group.

  7-取代喹诺酮和萘啶酮被描述为抗菌剂，以及它们的制造过程，组成部分，其中7-取代基是在3-位置被取代的芳香烃或杂芳基的吡咯环。
• 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US20150011526A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-piperidinyl derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US09067930B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10343992B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
• [EN] 7-SUBSTITUTED QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993016077A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) 7-Substituted quinolones and naphthyridones are described as antibacterial agents as well as a process for their manufacture, compositions therefor, wherein the 7-substituent is a pyrrolidine ring substituted at the 3-position by a substituted aromatic hydrocarbon or a heteroaromatic group.(FR) L'invention se rapporte à des naphtyridones et à des quinolones substituées en position 7, et qui sont utilisées comme agents antibactériens, ainsi qu'à un procédé de fabrication et à des compositions les contenant, le substituant en position 7 étant un cycle pyrrolidine substitué en position 3 par un hydrocarbure aromatique substitué ou par un groupe hétéroaromatique.

  7-位取代的青取代物和菲炔酮类化合物被列为抗菌药物，同时涉及它们的制造工艺以及所包含的成分，其中位于7位上的取代基是由吡咯烷环取代，该环位于3位位置上连接到被取代的芳香烃或杂环基团。