2H dihydro-3,4 heptyl-6 pyranne | 70359-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2H dihydro-3,4 heptyl-6 pyranne
• 英文别名: 2-(heptyl)5,6-dihydro-4H-pyran；6-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran；6-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 70359-33-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: AANHDJKHSYREOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 5.4 Torr)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基四氢吡喃 在 正丁基锂 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2H dihydro-3,4 heptyl-6 pyranne
  参考文献：
  名称：

  2-苯磺酰基四氢吡喃阴离子的烷基化反应及其在螺旋合成中的应用

  摘要：

  3,4-二氢-2H-吡喃或2-甲氧基四氢吡喃与苯磺酸反应生成2-苯磺酰基四氢吡喃（1）。（1）通过与羰基化合物或卤化物进行烷基化反应进行脱质子化，通过自发消除生成环状烯醇醚加成产物苯磺酸。通过萘二甲磺酸钠的还原性去磺酰化作用，将起始的加成产物与醛类截获，以得到中等收率的烷基化四氢吡喃衍生物。几个囊性烯醇醚加成产物进一步转化成spiroketals包括来自天然产物的信息素的合成和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87660-2

文献信息

• Acyloxyalkylidènephosphoranes—II
  作者：A. hercouet、M. Le corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92356-7

  日期：1981.1

  ω-Acyloxy n-butylidenetriphenylphosphoranes give α-acyl n-butylidenetriphenylphosphoranes by intermolecular condensation in t-BuOH, and 3,4-dihydro-(2H)-pyrans by intramolecular condensation in toluene. The α-acyl n-butylidene phosphoranes, which are the tautomeric form of α-acyloxaphosphanes, do not lead to cyclobutylketones but to dihydropyrans.

  ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦，并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-（2H）-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。
• HERCOUET A.; LE CORRE M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 1, 5-6
  作者：HERCOUET A.、 LE CORRE M.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation reactions of anions derived from 2-benzenesulphonyl tetrahydropyran and their application to spiroketal syntiesis
  作者：Steven V. Ley、Barry Lygo、Francine Sternfeld、Anne Wonnacott

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87660-2

  日期：1986.1

  Deprotonation of (1) follwed by alkylation with carbonyl compounds or halides gave cyclic enol ether addition products by spontaneous elimination of benzenesulphinic acid. Interception of the initial addition products with aldehydes by reductive desulphonylation to give alkylated tetrahydropyran derivatives proeeeded in moderate yield using sodium naphthalenide. Several of the cystic enol ether addition products

  3,4-二氢-2H-吡喃或2-甲氧基四氢吡喃与苯磺酸反应生成2-苯磺酰基四氢吡喃（1）。（1）通过与羰基化合物或卤化物进行烷基化反应进行脱质子化，通过自发消除生成环状烯醇醚加成产物苯磺酸。通过萘二甲磺酸钠的还原性去磺酰化作用，将起始的加成产物与醛类截获，以得到中等收率的烷基化四氢吡喃衍生物。几个囊性烯醇醚加成产物进一步转化成spiroketals包括来自天然产物的信息素的合成和。