2-[1-[[2-(5-氟-1H-吲哚-4-基)-4-(吗啉-4-基)吡啶并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌啶-4-基]丙-2-醇 | 1332075-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-[1-[[2-(5-氟-1H-吲哚-4-基)-4-(吗啉-4-基)吡啶并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌啶-4-基]丙-2-醇
• 英文名称: 2-(1-((2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(1-{[2-(5-Fluoro-1h-Indol-4-Yl)-4-(Morpholin-4-Yl)pyrido[3,2-D]pyrimidin-6-Yl]methyl}piperidin-4-Yl)propan-2-Ol；2-[1-[[2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]piperidin-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 1332075-63-4
• 化学式: C₂₈H₃₃FN₆O₂
• 分子量: 504.607
• InChiKey: ONEJEIKQLAZPNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基二甲基)-5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚 、 2-(1-((2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol 以to give 105的产率得到2-[1-[[2-(5-氟-1H-吲哚-4-基)-4-(吗啉-4-基)吡啶并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌啶-4-基]丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,2-d]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的炎症、免疫性疾病和癌症等疾病。揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130225557A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• PYRIDO[3,2-d]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110207713A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I 化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制 PI3K 的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用 Formula I 化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理条件的方法。
• PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2539337A1

  公开（公告）日：2013-01-02
• US8440651B2
  申请人：——

  公开号：US8440651B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US8563540B2
  申请人：——

  公开号：US8563540B2

  公开（公告）日：2013-10-22