2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 597553-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 597553-36-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: BPWJXISHJZAQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 2-(5-butyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2003106405A1
• 作为产物：
  描述：

  N-正丁基乙烯二胺 在 磺酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物：1其中R1、R′、R2、R3、R3′、R4、X1、X2和X3如本文所定义，以及其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是抑制天冬氨酸蛋白酶。在某些实施方式中，这些化合物抑制BACE（β-APP剪切酶），因此在治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）方面是有用的。本发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20040147454A1

文献信息

• Synthesis of N-substituted 1,2,5-thiadiazolidine and 1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxides from primary amines
  作者：Paul D. Johnson、Sarah A. Jewell、Donna L. Romero

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01269-3

  日期：2003.7

  Alkyl and aryl N-substituted 1,2,5-thiadiazolidine and 1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxides 6 were synthesized in good yields from the reaction of sulfuryl chloride with 2-chloroethylamine or 3-chloropropylamine hydrochlorides, respectively, followed by treatment with a primary amine and triethylamine, and ring closure with K2CO3 in DMSO.

  分别由硫酰氯与2-氯乙胺或3-氯丙胺盐酸盐反应，分别以高收率合成了烷基和芳基N-取代的1,2,5-噻二唑烷和1,2,6-噻二氮烷1,1-二氧化物6。然后用伯胺和三乙胺处理，并用DMSO中的K 2 CO 3闭环。