4-hydroxycarbonyl-N-(3-hydroxycarbonylphenyl)phthalimide | 38250-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxycarbonyl-N-(3-hydroxycarbonylphenyl)phthalimide
• 英文别名: N-(3-carboxylphenyl)-4-carboxyl phthalimide；4-carboxy-N-(m-carboxyphenyl)phthalimide；2-(3-carboxy-phenyl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindole-5-carboxylic acid；2-(3-Carboxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid；2-(3-carboxyphenyl)-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 38250-60-1
• 化学式: C₁₆H₉NO₆
• mdl: MFCD00391887
• 分子量: 311.251
• InChiKey: RQQWSBAUSJDYFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxycarbonyl-N-(3-hydroxycarbonylphenyl)phthalimide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(3-chlorocarbonyl-phenyl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sava, Ion; Hamciuc, E.; Hamciuc, C., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 10, p. 1145 - 1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 偏苯三酸酐 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-hydroxycarbonyl-N-(3-hydroxycarbonylphenyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  端基捕获化学助燃的防火聚酯

  摘要：

  聚酯在加热时分解成小分子，主要通过酯键的断链作用释放出易燃的挥发物和有毒气体，因此防火性能差，从而限制了它们的应用。本文报道的是由N的热重排产生的（双）恶唑啉基团对末端基团的捕获作用-（2-羟苯基）邻苯二甲酰亚胺（HPI）部分，通过共聚结合到聚酯链中。结果，这些共聚酯通过捕获分解产物（特别是对于羰基封端的片段）表现出高效率来阻止分解，从而提高了防火性能，例如自熄，防滴落，抑制热量释放和烟雾产生。该方法在半芳族和脂族聚酯中的成功应用为设计通用的防火聚合物提供了广阔的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201900356

文献信息

• Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US06468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile31, Phe101 and Phe86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一个实施例中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1)第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2)第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3)第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4)第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5)与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
  申请人：——

  公开号：US20030186901A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75 NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75 NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile 31 , Phe 101 and Phe 86 of nerve growth factor.

  本发明涉及一种抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包含以下两个中的两个：（1）第一个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；（2）第二个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；（3）第三个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；（4）第四个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及（5）与Ile31，Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• Thermoplastic wholly aromatic polyimide esters and process for producing the same
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0314173A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Disclosed herein are a thermoplastic wholly aromatic polyimide ester consisting essentially of structural units represented by the general formulas I, II, III, and IV: wherein X and Y are either -O- or -CO- and may be either identical with or different from each other, n is an integer of 0 or 1, X group and imide group in unit II are present at para or meta position to each other, two carbonyl groups in unit IV are present at para or meta position to each other, and each end of units I, II, III, and IV is bonded to another end through ester bond, and wherein the polyimide ester has a melt viscosity of 1.0 to 1.0 x 10⁵ Pa·s measured at a shear stress of 0.025 MPa and a temperature of 300 to 400°C; and a process for producing the thermoplastic wholly aromatic polyimide ester.

  本发明公开了一种热塑性全芳香族聚酰亚胺酯，主要由通式 I、II、III 和 IV 所代表的结构单元组成： 其中X和Y为-O-或-CO-，可以彼此相同或不同，n为0或1的整数，单元II中的X基团和酰亚胺基团彼此位于对位或元位，单元IV中的两个羰基彼此位于对位或元位，单元I、II、III和IV的每一端通过酯键与另一端结合、 其中聚酰亚胺酯在 0.025 MPa 的剪切应力和 300 至 400°C 的温度下测得的熔融粘度为 1.0 至 1.0 x 10⁵ Pa-s；以及一种生产该热塑性全芳香族聚酰亚胺酯的工艺。
• LIQUID CRYSTALLINE COPOLY(ESTER-IMIDE)S AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：OPTATECH CORPORATION

  公开号：EP0771337A1

  公开（公告）日：1997-05-07
• METHOD OF INHIBITING NEUROTROPHIN-RECEPTOR BINDING
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：EP1226121A1

  公开（公告）日：2002-07-31