(C5H9O)CF2CHF-O-CF2CF2CF3 | 1173163-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (C5H9O)CF2CHF-O-CF2CF2CF3
• 英文别名: 2-[1,1,2-trifluoro-2-(heptafluoropropoxy)ethyl]tetrahydropyran
• CAS: 1173163-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₁₀O₂
• 分子量: 352.172
• InChiKey: QXLFILDBRZWYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 全氟正丙基乙烯基醚 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 72.0h， 以79%的产率得到(C5H9O)CF2CHF-O-CF2CF2CF3
  参考文献：
  名称：

  Radical Additions of Heptafluoropropyl Trifluorovinyl Ether

  摘要：

  heptafluoropropyl trifluorovinyl ether（CF2=CF-O-C3F7）与环氧化合物（如四氢呋喃、四氢吡喃、1,4-二氧六环和1,3-二氧杂环）的自由基加成反应在60°C下在过氧化二苯甲酰的存在下进行研究，得到了相应的一对一加成产物，收率相当高。该方法提供了一种简便的制备具有氟烷基取代基的环氧化合物的方法。

  DOI：

  10.1135/cccc20081663

文献信息

• Radical Additions of Heptafluoropropyl Trifluorovinyl Ether
  作者：Akihiro Hosoya、Tadashi Narita、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1135/cccc20081663

  日期：——

  The radical addition reactions of heptafluoropropyl trifluorovinyl ether (CF₂=CF-O-C₃F₇) with cyclic ethers such as tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,4-dioxane and 1,3-dioxolane were investigated to afford the corresponding one to one addition products in fairly high yields in the presence of dibenzoyl peroxide at 60 °C. The method provides a facile way to prepare cyclic ethers possessing fluoroalkyl substituents.

  heptafluoropropyl trifluorovinyl ether（CF2=CF-O-C3F7）与环氧化合物（如四氢呋喃、四氢吡喃、1,4-二氧六环和1,3-二氧杂环）的自由基加成反应在60°C下在过氧化二苯甲酰的存在下进行研究，得到了相应的一对一加成产物，收率相当高。该方法提供了一种简便的制备具有氟烷基取代基的环氧化合物的方法。