3-(2,2-dimethylpropionylamino)benzaldehyde | 849663-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-dimethylpropionylamino)benzaldehyde
• 英文别名: Propanamide, N-(3-formylphenyl)-2,2-dimethyl-；N-(3-formylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 849663-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: NNEBHRSHMHUSMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethylpropionylamino)benzaldehyde 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (tetramethylammonium) (E)-3-{[3-(2,2-dimethylpropionylamino)benzylidene]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced switching of intramolecular hydrogen bond between amide NH and carboxyl oxygen

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了两种新型羧酸和羧酸盐化合物，这两种化合物都有一个与偶氮甲基相连的酰胺基团，以引入分子内 NH⋯O 氢键的光诱导切换。我们认为，顺式羧酸化合物比顺式羧酸化合物形成的分子内 NH⋯O 氢键更强。

  DOI：

  10.1039/b516049a
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Bromomethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到3-(2,2-dimethylpropionylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  中性条件下苄基卤化物简单方便的二氧化锰氧化成芳香醛

  摘要：

  已经描述了在中性条件下通过二氧化锰将芳基甲基卤化物与相应的醛进行简单、方便且廉价的苄基氧化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.194

文献信息

• Design, synthesis and anti-tumor evaluation of plinabulin derivatives as potential agents targeting β-tubulin
  作者：Shiyuan Fang、Shijie Bi、Yannan Li、Shuai Tian、Huixin Xu、Lei fu、Shixiao Wang、Yu Tang、Peiju Qiu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129370

  日期：2023.7

  However, the high toxicity and the poor water solubility of plinabulin limited its use and more plinabulin derivatives need to be explored. Here, two series of 29 plinabulin derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-tumor effect against three types of cancer cell lines. Most of derivatives exerted obvious inhibition to the proliferation of the cell lines tested. Among them

  普那布林是一种有前途的微管去稳定剂，处于 3 期临床阶段，用于治疗非小细胞肺癌。然而普那布林的高毒性和水溶性差限制了其应用，更多的普那布林衍生物需要探索。在这里，设计、合成了两个系列的 29 种普那布林衍生物，并评估了它们对三种类型癌细胞系的抗肿瘤作用。大多数衍生物对所测试的细胞系的增殖具有明显的抑制作用。其中，化合物11c比普那布林发挥更强的功效，其原因可能是化合物11c吲哚环上的氮原子与β-微管蛋白的Gln134之间存在额外的氢键。免疫荧光测定表明，10 nM 的化合物11c显着破坏微管蛋白结构。化合物11c还以剂量依赖性方式显着诱导G2/M细胞周期停滞和细胞凋亡。这些结果表明化合物11c可能是作为抗微管剂用于癌症治疗的潜在候选者。
• APOPTOSIS REGULATOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0623598A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  Carbostyril derivatives represented by general formula (1), salts thereof, and an apoptosis regulator containing the same as the active ingredient, wherein R represents benzoyl, phenyl-substituted lower alkyl, etc.; R²⁰ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; and R²¹ represents hydrogen, lower alkyl, etc. The regulator is useful as antitumor agent, antiretroviral agent, autoimmune disease remedy, immunosuppressant, Alzheimer's disease remedy, hepatic disease remedy, cancer metastasis inhibitor, and so forth.

  由通式(1)代表的喹诺酮衍生物、其盐类以及以其为活性成分的细胞凋亡调节剂，其中 R 代表苯甲酰基、苯基取代的低级烷基等；R²⁰ 代表氢、低级烷基等；R²¹ 代表氢、低级烷基等。该调节剂可用作抗肿瘤剂、抗逆转录病毒剂、自身免疫疾病治疗剂、免疫抑制剂、老年痴呆症治疗剂、肝病治疗剂、癌症转移抑制剂等。
• USE OF PIPERIDINE DERIVATIVES FOR PROMOTING ANGIOGENESIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1708705B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PROMOTING ANGIOGENESIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1708705A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• Pharmaceutical composition for promoting angiogenesis
  申请人：Hashimoto Ayako

  公开号：US20090187025A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention provides a pharmaceutical composition for promoting angiogenesis, which has an angiogenesis promoting action even in a vascular culturing system without effect of microcirculation. A pharmaceutical composition for promoting angiogenesis of the present invention comprises at least one compound selected from a group consisting of a piperidine compound represented by the general formula (1) or salts thereof: (wherein R represents a benzoyl group which may have, as substituents on the phenyl ring, 1 to 3 groups selected from a group consisting of an amino group, which may have a lower alkanoyl group, and a lower alkyl group; R 1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R 2 represents a phenyl lower alkyl group).