3-acetonyltetrahydropyran | 18956-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-acetonyltetrahydropyran
• 英文别名: tetrahydropyran-3-yl-propan-2-one；1-(Oxan-3-yl)propan-2-one
• CAS: 18956-01-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UIWCYXGMCFTTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-4-hydroxymethyl-2-heptanone 在 Amberlite CG 120 AR (H+ form) 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-2,8-dioxabicyclo<4.2.1>nonane 、 3-acetonyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Liska, Frantisek; Fikar, Jiri; Trska, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3278 - 3283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Décomposition du percarbonate de o,o-t-butyle et o-isopropényle en solution—2
  作者：R. Jaouhari、B. Mailllard、C. Filliatre、J.J. Villenave

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88563-x

  日期：1983.1

  The decomposition of O,O-tert-butyl and O-isopropenyl peroxycarbonate in cyclanones and oxacylanes leads to acetonylated derivatives of these solvents. Although the reaction mechanism involves in both cases the addition of free radicals derived from solvent to the double bond of the peroxycarbonate, the orientation of the whole process depends on the solvent. In the case of oxacyclanes the relative

  O，O-叔胺的分解环烷酮和氧杂戊环中的-丁基和O-异丙烯基过氧碳酸酯会导致这些溶剂的乙酰化衍生物。尽管在两种情况下，反应机理都涉及将源自溶剂的自由基添加到过氧碳酸酯的双键中，但是整个过程的方向取决于溶剂。在乙腈的情况下，相对于α-，β-和γ-（相对于杂原子）的乙酰化产物的相对比例可能表示叔丁氧基与溶剂中不同碳原子的反应性。相反，在环烷酮的情况下，转移反应是从β-或γ自由基（就羰基而言）到其他溶剂分子的α-碳原子以及α-，β-和γ-乙酰化的相对比例而发生的产品取决于过氧碳酸盐的浓度：高浓度时，形成约25％的β和γ异构体; 当其低时，仅获得α异构体。
• TREPROSTINIL DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Corsair Pharma, Inc.

  公开号：EP3456715A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  The present disclosure provides treprostinil derivatives that can act as prodrugs of treprostinil. The treprostinil derivatives can be used to treat any conditions responsive to treatment with treprostinil, including pulmonary hypertension, such as pulmonary arterial hypertension.

  本公开提供了可作为曲普瑞替尼原药的曲普瑞替尼衍生物。曲普瑞司替尼衍生物可用于治疗任何对曲普瑞司替尼治疗有反应的病症，包括肺动脉高压等肺动脉高压。
• Fluorine-substituted indazole compounds and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11242335B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  A class of fluorine-substituted indazole compounds and uses thereof having the general formula depicted below in which C1 is where is the bond through which C1 is attached to L, and C2 is where is the bond through which C2 is attached to indazole, and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention can be used as soluble guanylate cyclase simulators.

  一类通式如下的氟代吲唑化合物及其用途 其中 C1 是 其中 是 C1 连接到 L 的键，C2 是 其中 是 C2 与吲唑连接的键，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用作可溶性鸟苷酸环化酶模拟物。
• FLUORINE-SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210101882A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  A class of fluorine-substituted indazole compounds and uses thereof, further to pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention can be used as soluble guanylate cyclase simulators.
• Liska, Frantisek; Fikar, Jiri; Trska, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3278 - 3283
  作者：Liska, Frantisek、Fikar, Jiri、Trska, Petr、Valenta, Miroslav

  DOI：——

  日期：——

表征谱图