(E)-2-(4-cyanostyryl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-cyanostyryl)benzonitrile
• 英文别名: trans-stilbene-dicarbonitrile-(2.4')；trans-Stilben-dicarbonitril-(2.4')；4-[2-(2-Cyanophenyl)ethenyl]benzonitrile；2-[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: FVENBNYAMBDRRJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-cyanostyryl)benzonitrile 生成 2'-cyano-trans-stilbene-carboxamidine-(4)
  参考文献：
  名称：

  1.二苯烷的溴化和一些二苯乙烯衍生物的制备。第一部分。αβ-二苯乙烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000001
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 羰基镁 、 特戊酸钠 、 乙酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(4-cyanostyryl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  锰催化的芳族NH-酰亚胺亚胺与炔烃的邻位CH-H烯基化反应：多功能获得单烯化芳族腈的途径

  摘要：

  到目前为止，还没有实现芳族腈与炔烃的直接CH H烯基化。在本文中，我们描述了芳族N-酰亚胺的锰催化的CH-H烯基化反应，从而获得了单烯基化的芳族腈。通过催化量的新戊酸钠的存在促进反应。简单的催化体系，良好的官能团相容性，出色的单/二烯基化选择性以及E / Z立体选择性也突出了该方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600128

文献信息

• Manganese-Catalyzed <i>ortho</i> -C−H Alkenylation of Aromatic N−H Imidates with Alkynes: Versatile Access to <i>Mono</i> -Alkenylated Aromatic Nitriles
  作者：Xiaoxu Yang、Xiqing Jin、Congyang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600128

  日期：2016.7.28

  So far, the direct C−H alkenylation of aromatic nitriles with alkynes has not been achieved. Herein, we discribe the first manganese‐catalyzed C−H alkenylation of aromatic N−H imidates to access mono‐alkenylated aromatic nitriles. The reaction is accelerated by the presence of a catalytic amount of sodium pivalate. This protocol is also highlighted by the simple catalytic system, good compatibility

  到目前为止，还没有实现芳族腈与炔烃的直接CH H烯基化。在本文中，我们描述了芳族N-酰亚胺的锰催化的CH-H烯基化反应，从而获得了单烯基化的芳族腈。通过催化量的新戊酸钠的存在促进反应。简单的催化体系，良好的官能团相容性，出色的单/二烯基化选择性以及E / Z立体选择性也突出了该方案。
• 1. Bromination of diphenylalkanes and the preparation of some stilbene derivatives. Part I. αβ-Diphenylethane
  作者：S. Bance、H. J. Barber、A. M. Woolman

  DOI：10.1039/jr9430000001

  日期：——