1-Nitro-4-chloroanthraquinone | 6337-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Nitro-4-chloroanthraquinone
• 英文别名: 1-chloro-4-nitroanthraquinone；1-chloro-4-nitro-anthraquinone；1-Chlor-4-nitro-anthrachinon；4-nitro-1-chloroanthraquinone；1-chloro-4-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 6337-82-2
• 化学式: C₁₄H₆ClNO₄
• mdl: MFCD00428776
• 分子量: 287.659
• InChiKey: FLEURRNKVDUGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-4-chloroanthraquinone 生成 1-氨基-4-氯蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE206536

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 生成 1-Nitro-4-chloroanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE137782

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Galt et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1588,1590
  作者：Galt et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE842793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2587093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：A. A. Tabatskaya、I. V. Beregovaya

  DOI：10.1023/a:1012444810981

  日期：——

  1-Fluoro-4-nitroanthraquinone reacts with C-nucleophiles, yielding the corresponding fluorine replacement products. Reactions of 1-chloro-4-nitroanthraquinone with the same nucleophiles result in formation of mixtures of dechlorination and denitration products whose ratio is determined by both charge and orbital interactions, Steric structure of the nucleophile can also affect the regioselectivity of substitution.
• Eckert; Steiner, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 1138
  作者：Eckert、Steiner

  DOI：——

  日期：——