N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide | 1257067-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide
• 英文别名: N,N''-Bis(4-aminomorpholine)phenylphosponic diamide；N-[(morpholin-4-ylamino)-phenylphosphoryl]morpholin-4-amine
• CAS: 1257067-62-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₄O₃P
• 分子量: 326.335
• InChiKey: XGSYWNUBSKNAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4,4'-bis(morpholin-4-yl)diazene 、 苯基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  某些新型磷酰肼的合成，表征，氧化降解，抗菌活性和乙酰胆碱酯酶/丁酰胆碱酯酶的抑制作用

  摘要：

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.025
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 苯膦酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以73%的产率得到N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型磷酰肼的合成，表征，氧化降解，抗菌活性和乙酰胆碱酯酶/丁酰胆碱酯酶的抑制作用

  摘要：

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.025