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3-hydroxy-3-propyl-2-(pyridin-4-yl)-isoindol-1-(2H)-one | 176695-17-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-propyl-2-(pyridin-4-yl)-isoindol-1-(2H)-one
英文别名
3-hydroxy-3-propyl-2-(4-pyridyl)-isoindol-1-(2H)-one;3-Hydroxy-3-propyl-2-pyridin-4-ylisoindol-1-one
3-hydroxy-3-propyl-2-(pyridin-4-yl)-isoindol-1-(2H)-one化学式
CAS
176695-17-3
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
KLKOMDBBKKRKPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-3-propyl-2-(pyridin-4-yl)-isoindol-1-(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到2,3-dihydro-1-propyl-2-(4-pyridinyl)-1H-isoindole
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-2,3-二氢-2-(4-吡啶基)-1 H-异吲哚的合成作为潜在的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    摘要:
    通过异吲哚啉与4-氯吡啶的反应合成了两个2,3-二氢-2-(4-吡啶基)-1 H-异吲哚2a,b。另外,从2-(4-吡啶基)邻苯二甲酰亚胺(5)获得许多1-烷基-2,3-二氢-2-(4-吡啶基)-1H-异吲哚2c-h。将烷基格氏试剂添加到5中,得到1-烷基羟基异吲哚并酮6a-f,在两种情况下将其脱水6a,b并进行三个单独的还原,得到目标2c,d。在三种情况下,中间体羟基异吲哚酮6c-e一步还原为目标化合物2c-g用氢化铝锂-氯化铝。当将6g(将苯基格氏试剂添加至5)的产物置于这些条件下时,获得羟基异吲哚啉7,将其进一步用三乙基硅烷-三氟乙酸还原至2h。氢化铝锂-氯化铝条件成功地用于合成1-苄基-4-哌啶衍生物21
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340440
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-2,3-二氢-2-(4-吡啶基)-1 H-异吲哚的合成作为潜在的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    摘要:
    通过异吲哚啉与4-氯吡啶的反应合成了两个2,3-二氢-2-(4-吡啶基)-1 H-异吲哚2a,b。另外,从2-(4-吡啶基)邻苯二甲酰亚胺(5)获得许多1-烷基-2,3-二氢-2-(4-吡啶基)-1H-异吲哚2c-h。将烷基格氏试剂添加到5中,得到1-烷基羟基异吲哚并酮6a-f,在两种情况下将其脱水6a,b并进行三个单独的还原,得到目标2c,d。在三种情况下,中间体羟基异吲哚酮6c-e一步还原为目标化合物2c-g用氢化铝锂-氯化铝。当将6g(将苯基格氏试剂添加至5)的产物置于这些条件下时,获得羟基异吲哚啉7,将其进一步用三乙基硅烷-三氟乙酸还原至2h。氢化铝锂-氯化铝条件成功地用于合成1-苄基-4-哌啶衍生物21
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340440
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文献信息

  • 2,3-dihydro-1h-isoindole derivatives and their use as serotonin reuptake
    申请人:Hoechst Marion Roussel Inc.
    公开号:US05567718A1
    公开(公告)日:1996-10-22
    2,3-dihydro-1H-isoindole derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 -R.sub.5 and X are defined herein which are useful as serotonin reuptake inhibitors are disclosed. As such, these compounds may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.
    公开了化学式为##STR1##的2,3-二氢-1H-异吲哚衍生物,其中R.sub.1 -R.sub.5和X在此处定义,这些衍生物可用作血清素再摄取抑制剂。因此,这些化合物可能对抑郁症、强迫症、口吃和拔毛症的治疗有用。
  • 2,3-Dihydro-1H-isoindole derivates, a process for their preparation and their use as serotonin reuptake inhibitors
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0703232A2
    公开(公告)日:1996-03-27
    2,3-dihydro-1H-isoindole derivatives of the formula (I) where R₁-R₅ and X are as defined herein and a process for their preparation are disclosed. The compounds are useful as serotonin reuptake inhibitors and, as such, may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.
    式 (I) 的 2,3-二氢-1H-异吲哚衍生物 其中 R₁-R₅和 X 如本文所定义,本发明公开了其制备方法。这些化合物可作为 5-羟色胺再摄取抑制剂,因此可用于治疗抑郁症、强迫症、口吃和毛发变性症。
  • US5567718A
    申请人:——
    公开号:US5567718A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • US5869502A
    申请人:——
    公开号:US5869502A
    公开(公告)日:1999-02-09
  • US5869685A
    申请人:——
    公开号:US5869685A
    公开(公告)日:1999-02-09
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