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1-fluorocyclodecane | 860003-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluorocyclodecane
英文别名
Fluorocyclodecane
1-fluorocyclodecane化学式
CAS
860003-06-1
化学式
C10H19F
mdl
——
分子量
158.259
InChiKey
CPPLXFHECODBLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环癸烷copper(l) iodidepotassium carbonate 、 Selectfluor 、 N,N′-bis(2,6-dichlorobenzylidene)ethane-1,2-diamine 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 1-fluorocyclodecane
    参考文献:
    名称:
    sp3C-H 键的直接催化单氟化:一种具有离子选择性的自由基机制
    摘要:
    最近,我们小组公布了一个系统,其中铜 (I) 和 Selectfluor 之间不寻常的相互作用影响温和的催化 sp(3) CH 氟化。在此,我们报告了基于详尽的 EPR、(19)F NMR、UV-vis、电化学、动力学、合成和计算研究的详细反应机制,令我们惊讶的是,这些研究被揭示为铜在其中起作用的自由基链机制作为发起人。此外,我们通过将离子特性归因于过渡态来解释对单氟化的显着但奇怪的偏好。
    DOI:
    10.1021/ja505136j
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文献信息

  • Visible light-promoted metal-free sp<sup>3</sup>-C–H fluorination
    作者:Ji-Bao Xia、Chen Zhu、Chuo Chen
    DOI:10.1039/c4cc05650g
    日期:——
    Photoexcited acetophenone can catalyze the fluorination of unactivated C(sp(3))-H groups. While acetophenone, a colorless oil, only has a trace amount of absorption in the visible light region, its photoexcitation can be achieved by irradiation with light generated by a household compact fluorescent lamp (CFL). This operational simple method provides improved substrate scope for the direct incorporation
    光激发苯乙酮可以催化未活化的 C(sp(3))-H 基团的化。虽然苯乙酮是一种无色油,在可见光区域只有微量的吸收,但它的光激发可以通过用家用紧凑型荧光灯 (CFL) 产生的光照射来实现。这种操作简单的方法为将原子直接结合到简单的有机分子中提供了改进的底物范围。CFL 照射还可用于促进无色单芳基酮和烯酮/烯醛的某些经典的紫外线促进光反应。
  • A Polycomponent Metal-Catalyzed Aliphatic, Allylic, and Benzylic Fluorination
    作者:Steven Bloom、Cody Ross Pitts、David Curtin Miller、Nathan Haselton、Maxwell Gargiulo Holl、Ellen Urheim、Thomas Lectka
    DOI:10.1002/anie.201203642
    日期:2012.10.15
    A group effort: Reported is the title reaction using a polycomponent catalytic system involving commercially available Selectfluor, a putative radical precursor N‐hydroxyphthalimide, an anionic phase‐transfer catalyst (KB(C6F5)4), and a copper(I) bis(imine). The catalyst system formed leads to monofluorinated compounds selectively (see example) without the necessity for an excess of the alkane substrate
    共同努力:报告为使用多组分催化体系的标题反应,涉及可商购的Selectfluor,推定的自由基前体N-羟基邻苯二甲酰亚胺,阴离子相转移催化剂(KB(C 6 F 5)4)和(I)二(亚胺)。形成的催化剂体系选择性地产生单化化合物(参见实施例),而无需过量的烷烃底物。
  • A photocatalyzed aliphatic fluorination
    作者:Steven Bloom、James Levi Knippel、Thomas Lectka
    DOI:10.1039/c3sc53261e
    日期:——

    We disclose a new approach to the catalysis of alkane fluorination employing ultraviolet light and a photosensitizer, 1,2,4,5-tetracyanobenzene (TCB).

    我们披露了一种利用紫外光和光敏剂1,2,4,5-四氰基苯TCB)催化烷烃化的新方法。
  • [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020251969A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关基质相关蛋白依赖的染色质亚家族A(SMARCA)和/或polybromo-1(PB-1)蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子,将一个结合到cereblon的部分连接到一个结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体上。
  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022125790A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
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