3-Sulfanylpyridine-2-carbonitrile | 53636-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Sulfanylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 53636-41-2
• 化学式: C₆H₄N₂S
• 分子量: 136.18
• InChiKey: LCKLLBKKFAFFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Sulfanylpyridine-2-carbonitrile 、 溴 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以Trituration with hexanes:methylene chloride (1:1 mixture) gave 3-bromoisothiazolo[4,5-b]pyridine的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzisothiazoles useful for treating or preventing HCV infection

  摘要：

  本发明涉及苯并异噻唑及其药物组成物，其能够抑制HCV病毒的复制和/或增殖。本发明还涉及使用苯并异噻唑和包含该化合物的药物组成物来治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  US07776847B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氰基吡啶 、 sodium thiomethoxide 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 33.0h， 以to provide 3-mercaptopicolinonitrile (1.05 g)的产率得到3-Sulfanylpyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzisothiazoles useful for treating or preventing HCV infection

  摘要：

  本发明涉及苯并异噻唑及其药物组成物，其能够抑制HCV病毒的复制和/或增殖。本发明还涉及使用苯并异噻唑和包含该化合物的药物组成物来治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  US07776847B2

文献信息

• [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2016193551A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.

  式I（式I）的化合物中，其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环，表现出α2C拮抗活性，因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
• Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030096825A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• 2-(1-heteroarylpiperazin-4-yl)methyl-1,4-benzodioxane derivatives as alpha2C antagonists
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US10774074B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Compounds of formula I, wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2, or 3 N, O, or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.

  式 I 的化合物、 其中 A 是任选取代的五元不饱和杂环，含有 1、2 或 3 个 N、O 或 S 环杂原子，具有α2C 拮抗活性，因此可用于治疗外周或中枢神经系统的疾病或病症。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 并环化合物及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：GUANGZHOU FERMION TECH CO LTD

  公开号：WO2021233427A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  本发明涉及一种并环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。所述并环化合物具有式(I)结构特征。该并环化合物是一类结构新颖、药效更好、生物利用度高和溶解性更好的生长抑素受体亚型4(SSTR4)激动剂类化合物。
• CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0754184A1

  公开（公告）日：1997-01-22