1,2-bis(9-anthryloxy)ethane | 120236-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2-bis(9-anthryloxy)ethane
• 英文别名: 9-(2-Anthracen-9-yloxyethoxy)anthracene
• CAS: 120236-29-5
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: PDZBIPKTWKGBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(9-anthryloxy)ethane 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非共轭双发色体系。第4部分。具有四元链的双-9蒽的合成和光化学研究；氧原子或二甲基甲硅烷基取代亚甲基键对分子内准分子和光致环聚体形成的影响

  摘要：

  为了研究键的性质对光物理和光化学性质的影响，制备了结合了各种四元链的双发色体系（I CC，I OO，I O1，I O2和I Sic）。这些系统是双蒽[A]-Z–A，其中A = 9-蒽，Z =（CH 2）4（I CC），O（CH 2）2 O（I OO），O（CH 2）3（I O1） ，CH 2 O（CH 2）2（I O2）和SiMe 2（CH 2）2 SiMe 2（I SiC）。通过高稀释度的照射，这些化合物中的每一种都会产生一个通过一个环的9,10位和另一个环的9'，10'位连接的单个光环单体P XX，但在9个环之间形成键的I Sic除外。，10和1'，4'位置。在甲基环己烷中于365nm下测量反应量子产率。在相同的溶剂中，在固定条件下，不同温度下，通过瞬态动力学分析（单光子计数）检查了荧光。这些化合物中的三个（I CC，I OO，I O1）未显示任何分子内准分子荧光；热力学研究表明，S

  DOI：

  10.1039/p29880001885
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 528.0h， 生成 1,2-bis(9-anthryloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  非共轭双发色体系。第4部分。具有四元链的双-9蒽的合成和光化学研究；氧原子或二甲基甲硅烷基取代亚甲基键对分子内准分子和光致环聚体形成的影响

  摘要：

  为了研究键的性质对光物理和光化学性质的影响，制备了结合了各种四元链的双发色体系（I CC，I OO，I O1，I O2和I Sic）。这些系统是双蒽[A]-Z–A，其中A = 9-蒽，Z =（CH 2）4（I CC），O（CH 2）2 O（I OO），O（CH 2）3（I O1） ，CH 2 O（CH 2）2（I O2）和SiMe 2（CH 2）2 SiMe 2（I SiC）。通过高稀释度的照射，这些化合物中的每一种都会产生一个通过一个环的9,10位和另一个环的9'，10'位连接的单个光环单体P XX，但在9个环之间形成键的I Sic除外。，10和1'，4'位置。在甲基环己烷中于365nm下测量反应量子产率。在相同的溶剂中，在固定条件下，不同温度下，通过瞬态动力学分析（单光子计数）检查了荧光。这些化合物中的三个（I CC，I OO，I O1）未显示任何分子内准分子荧光；热力学研究表明，S

  DOI：

  10.1039/p29880001885

文献信息

• 신규한 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기막 재료용 코팅액 조성물
  申请人：Treeel Co.,Ltd 주식회사 트리엘(120160970130) Corp. No ▼ 134511-0269660BRN ▼582-87-00143

  公开号：KR20210104481A

  公开（公告）日：2021-08-25

  본 발명은 화학식 (1)로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 코팅액 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 (1)은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  这项发明涉及化合物及包含该化合物的涂料组合物，其化学式表示为（1），如在本发明的详细描述中所述。
• PHARMACEUTICAL MULTIMERIC PARTICLES, AND MANUFACTURING METHOD FOR SAME
  申请人：Kasai Hitoshi

  公开号：US20130096097A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  [Problem] The purpose of the present invention is to provide organic particles containing pharmaceutical particles of which the particles are small and the particle size distribution is narrow, and a manufacturing method for the same. [Solution] Provided are pharmaceutical multimeric particles of which the particles are small and the particle size distribution is narrow and which are characterized in being obtained by pouring into water a solution of a pharmaceutical multimer dissolved in a water-miscible organic solvent, and a manufacturing method for the pharmaceutical multimeric particles. Pharmaceutical dimeric particles thereof are characterized in being obtained by pouring into water a solution of a compound represented by general formula (I) dissolved in a water-miscible organic solvent.

  [问题] 本发明的目的是提供含有药用颗粒的有机颗粒，其颗粒小且颗粒尺寸分布窄，以及其制备方法。[解决方案] 提供了药用多聚体颗粒，其颗粒小且颗粒尺寸分布窄，其特征在于通过将溶解在水相溶性有机溶剂中的药用多聚体溶液倒入水中获得，并提供了药用多聚体颗粒的制备方法。其药用二聚体颗粒的特征在于通过将溶解在水相溶性有机溶剂中的一种由通式（I）表示的化合物溶液倒入水中获得。
• Substituted bis-acridines and related compounds as CCR5 receptor ligands, anti-inflammatory agents and anti-viral agents
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20010031763A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  This invention relates to substituted bis-acridines and related compounds which are ligands, in particular, antagonists of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune disease such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted bis-acridines and related compounds which are CCR5 receptor antagonists. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor ligands may be useful in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及取代的双咯吩和相关化合物，它们是配体，特别是CCR5受体的拮抗剂。此外，本发明涉及通过使用取代的双咯吩和相关化合物作为CCR5受体拮抗剂来治疗和预防由CCR5介导的疾病状态，包括但不限于哮喘和过敏性疾病（例如过敏性皮炎和过敏症），类风湿性关节炎，动脉粥样硬化，牛皮癣，自身免疫疾病如多发性硬化症和炎症性肠病等哺乳动物疾病。此外，由于CCR5是HIV进入细胞的共受体，选择性受体配体可以用于治疗HIV感染。
• US6242459B1
  申请人：——

  公开号：US6242459B1

  公开（公告）日：2001-06-05