9-[9(10H)-anthracenylidene]-9,10-dihydroanthracene | 4364-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-[9(10H)-anthracenylidene]-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 10H,10'H-[9,9']bianthrylidene；10H,10'H-[9,9']Bianthryliden；Anthracene, 9-(9(10H)-anthracenylidene)-9,10-dihydro-；10-(10H-anthracen-9-ylidene)-9H-anthracene
• CAS: 4364-45-8
• 化学式: C₂₈H₂₀
• 分子量: 356.467
• InChiKey: SQRGCLWCTKCBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[9(10H)-anthracenylidene]-9,10-dihydroanthracene 在 氧气 作用下， 生成 1,6-Dihydro-dibenzo-perylen
  参考文献：
  名称：

  可逆光化学和10的photocyclization ħ，10' ħ -bianthrylidene

  摘要：

  的10的光化学，ħ，10' ħ -bianthrylidene被广泛地研究在宽的温度范围内。形成了两个光异构体C和E，它们都热还原成母体A。C异构体是4a，4b-二氢菲类型的环化产物，而E异构体是由中心双键的顺式-反式异构化产生的与9,9'-乙烯系统的四个单键的附加扭转在一起。A，E和C修饰被原子碘氧化。荧光的量子产率与温度的相关性表明，系统间交叉是在某个临界温度以上（约3 ℃）的激活过程。–130°），并在较低温度下未激活。C改性由激发的单重态和E异构体从三重态形成。

  DOI：

  10.1039/p29770000564
• 作为产物：
  描述：

  二蒽酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 9-[9(10H)-anthracenylidene]-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  149.格利雅试剂对二蒽-9-亚基和二蒽-9-基的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000796

文献信息

• Novel reductive couplinog-rearrangement of carbonyl compounds with metal/lewis acid under irradiation of ultrasonic wave
  作者：Ryu Sato、Takeshi Nagaoka、Minoru Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97571-3

  日期：1990.1
• 149. The action of Grignard reagents on dianthron-9-ylidene and dianthron-9-yl
  作者：Abdel Fattah Aly Ismail、Zaki Mohammed El-Shafei

  DOI：10.1039/jr9570000796

  日期：——
• SATO, RYU;NAGAOKA, TAKESHI;SAITO, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4165-4166
  作者：SATO, RYU、NAGAOKA, TAKESHI、SAITO, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Tapuhi, Yitzhak; Suissa, Michal Rachel; Cohen, Shmuel, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 93 - 100
  作者：Tapuhi, Yitzhak、Suissa, Michal Rachel、Cohen, Shmuel、Biedermann, P. Ulrich、Levy, Amalia、Agranat, Israel

  DOI：——

  日期：——
• Reversible photochemistry and photocyclization of 10H,10′H-bianthrylidene
  作者：Rafi Korenstein、Karol A. Muszkat、Ernst Fischer

  DOI：10.1039/p29770000564

  日期：——

  The photochemistry of 10,H,10′H-bianthrylidene was extensively studied over a wide temperature range. Two photoisomers, C and E, are formed, both reverting thermally to the parent modification A. The C isomer is a cyclization product of the 4a,4b-dihydrophenanthrene type, whereas the E isomer results from cis–trans-isomerization about the central double bond together with additional torsions about

  的10的光化学，ħ，10' ħ -bianthrylidene被广泛地研究在宽的温度范围内。形成了两个光异构体C和E，它们都热还原成母体A。C异构体是4a，4b-二氢菲类型的环化产物，而E异构体是由中心双键的顺式-反式异构化产生的与9,9'-乙烯系统的四个单键的附加扭转在一起。A，E和C修饰被原子碘氧化。荧光的量子产率与温度的相关性表明，系统间交叉是在某个临界温度以上（约3 ℃）的激活过程。–130°），并在较低温度下未激活。C改性由激发的单重态和E异构体从三重态形成。