1-phenyl-3-methyl-3-phospholene 1-sulfide | 5958-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-3-phospholene 1-sulfide
• 英文别名: 3-methyl-3-phospholen-1-sulphide；3-methyl-1-phenyl-3-phospholene 1-sulfide；3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-sulfide；3-Methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phosphol-1-sulfid；3-methyl-1-phenyl-1-sulfanylidene-2,5-dihydro-1λ5-phosphole
• CAS: 5958-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₃PS
• 分子量: 208.264
• InChiKey: ISIZHOZORRMMQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-3-phospholene 1-sulfide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1-sulfanylidene-2H-1λ5-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  包括膦-硼烷配合物在内的功能化 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 描述了次膦酰氯化物、酰胺和硫化物衍生物以及 P-杂环的膦-硼烷配合物的制备。

  DOI：

  10.1080/10426509608545189
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-3-甲基-1-苯基膦-1-氧化物 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 1-phenyl-3-methyl-3-phospholene 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  包括膦-硼烷配合物在内的功能化 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 描述了次膦酰氯化物、酰胺和硫化物衍生物以及 P-杂环的膦-硼烷配合物的制备。

  DOI：

  10.1080/10426509608545189

文献信息

• The Deoxygenation of Phosphine Oxides under Green Chemical Conditions
  作者：György Keglevich、Tamara Kovács、Flóra Csatlós

  DOI：10.1002/hc.21249

  日期：2015.5

  The deoxygenation of a few diaryl-phenylphosphine oxides, dimethyl-phenylphosphine oxide, and 3-methyl-1-phenyl-3-phospholene 1-oxide was studied by phenylsilane, tetramethyldisiloxane (TMDS), and polymethylhydrosiloxane (PMHS) under conventional or microwave (MW) heating, in toluene or in the absence of any solvent at different temperatures. It was found that the deoxygenation with TMDS or PMHS under

  通过苯基硅烷、四甲基二硅氧烷 (TMDS) 和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 在常规或微波下研究了几种二芳基苯基氧化膦、二甲基苯基氧化膦和 3-甲基-1-苯基-3-磷烯 1-氧化物的脱氧反应。 MW) 在不同温度下在甲苯中或不存在任何溶剂的情况下加热。结果表明，在 MW 和无溶剂条件下用 TMDS 或 PMHS 脱氧可能是首选方法，并提供了一种绿色化学方法。
• Alkylation and cyclopentannulation of phospholene derivatives
  作者：Zbigniew Pakulski、Renata Kwiatosz、K. Michał Pietrusiewicz

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.004

  日期：2005.2

  The deprotonation of 1-phenyl-3-phospholene I-oxide. I-sulfide or I-borane with I or 2 equiv of LDA, followed by quenching, with electrophiles gave a range of 2-mono- or 2.5-disubstituted phospholene derivatives in good yield. Only trans substitution in relation to the P-Ph group was observed. Treatment of lithiated phospholene intermediates with 1,3-dihaloalkanes afforded annulated 2-phenyl-2phosphabicyclo[3.3.0]oct-3-ene derivatives. The annulation reactions occurred with high regio- and stereoselectivity and led to the exclusive formation of the exo-Ph-P substituted products. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted phosphacyclopentene sulfides and process of preparing them
  申请人：DU PONT

  公开号：US02663738A1

  公开（公告）日：1953-12-22
• TOMLOKA HIDEO; TAKATA S.; KATO Y.; IZAWA Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 7, 1017-1021,
  作者：TOMLOKA HIDEO、 TAKATA S.、 KATO Y.、 IZAWA Y.

  DOI：——

  日期：——