1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole | 860478-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole
• 英文别名: 1,1-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole；1,1-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole
• CAS: 860478-52-0
• 化学式: C₄₀H₂₀F₁₀Si
• 分子量: 718.668
• InChiKey: WOBVEICTOIMQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole 、 甲醇 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到1,1-dimethoxy-2,3,4,5-tetraphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  Comparative studies of the geometric and electronic properties of 1,1-disubstituted-2,3,4,5-tetraphenylsiloles and 1,1,2,2-tetramethyl-3,4,5,6-tetraphenyl-1,2-disila-3,5-cyclohexadiene

  摘要：

  我们采用实验和密度泛函理论对1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基硅氧（I）、1,1-(丙烷-1,3-二基)-2,3,4,5-四苯基硅氧（II）、1,1-二甲氧基-2,3,4,5-四苯基硅氧（III）和1,1,2,2-四甲基-3,4,5,6-四苯基-1,2-二硅-3,5-环己二烯（IV）的几何结构、电子特性和光学性质进行了比较。II-IV的分子结构已通过X射线晶体学测定，并与之前报道的I的结构进行了比较。由于存在额外的硅原子，IV的许多特性与I-III的明显不同。与具有平面中心环的I-III相比，IV具有非平面环构象，这是由于存在两个近似四面体配位的硅原子。循环伏安法表明，I-III的还原电位与三(8-氢喹啉)铝的还原电位相似，而IV比I-III更容易氧化。此外，IV在溶液和固态下均不发光，而三种硅氧在固态下具有荧光性。对于这四种化合物，我们计算了电子和空穴转移反应的分子内重排能、电离电位和电子

  DOI：

  10.1039/b605343b
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 1,1-dichloro-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silole 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.1 g的产率得到1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基-2,3,4,5-四苯基硅氧烷的电子亲和性：直接测量以及与实验和理论估计的比较

  摘要：

  我们展示了四种 1,1-二芳基-2,3,4,5-四苯基甲硅烷（芳基 = 苯基、2-（9,9-二甲基芴基）、2-噻吩基、五氟苯基）的电子结构的综合实验和理论表征. 分别使用逆光电子能谱 (IPES) 和光电子能谱 (PES) 测量这些 silole 的固态电子亲和力和电离电位；从密度泛函理论 (DFT) 级别的计算中获得的电子态密度与 PES 和 IPES 数据非常吻合。然后使用电子亲和力的直接 IPES 测量来评估基于电化学和/或光学数据的替代估计。我们还使用 DFT 来计算这些 siloles 与其自由基阴离子之间的电子转移反应的重组能。

  DOI：

  10.1021/ja051139i