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1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole | 860478-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole
英文别名
1,1-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole;1,1-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole
1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole化学式
CAS
860478-52-0
化学式
C40H20F10Si
mdl
——
分子量
718.668
InChiKey
WOBVEICTOIMQDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.95
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole甲醇氯仿 为溶剂, 以100%的产率得到1,1-dimethoxy-2,3,4,5-tetraphenylsilole
    参考文献:
    名称:
    Comparative studies of the geometric and electronic properties of 1,1-disubstituted-2,3,4,5-tetraphenylsiloles and 1,1,2,2-tetramethyl-3,4,5,6-tetraphenyl-1,2-disila-3,5-cyclohexadiene
    摘要:
    我们采用实验和密度泛函理论对1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基硅氧(I)、1,1-(丙烷-1,3-二基)-2,3,4,5-四苯基硅氧(II)、1,1-二甲氧基-2,3,4,5-四苯基硅氧(III)和1,1,2,2-四甲基-3,4,5,6-四苯基-1,2-二硅-3,5-环己二烯(IV)的几何结构、电子特性和光学性质进行了比较。II-IV的分子结构已通过X射线晶体学测定,并与之前报道的I的结构进行了比较。由于存在额外的硅原子,IV的许多特性与I-III的明显不同。与具有平面中心环的I-III相比,IV具有非平面环构象,这是由于存在两个近似四面体配位的硅原子。循环伏安法表明,I-III的还原电位与三(8-氢喹啉)铝的还原电位相似,而IV比I-III更容易氧化。此外,IV在溶液和固态下均不发光,而三种硅氧在固态下具有荧光性。对于这四种化合物,我们计算了电子和空穴转移反应的分子内重排能、电离电位和电子
    DOI:
    10.1039/b605343b
  • 作为产物:
    描述:
    溴五氟苯1,1-dichloro-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silolemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以2.1 g的产率得到1,1-bis(pentafluorophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole
    参考文献:
    名称:
    1,1-二芳基-2,3,4,5-四苯基硅氧烷的电子亲和性:直接测量以及与实验和理论估计的比较
    摘要:
    我们展示了四种 1,1-二芳基-2,3,4,5-四苯基甲硅烷(芳基 = 苯基、2-(9,9-二甲基芴基)、2-噻吩基、五氟苯基)的电子结构的综合实验和理论表征. 分别使用逆光电子能谱 (IPES) 和光电子能谱 (PES) 测量这些 silole 的固态电子亲和力和电离电位;从密度泛函理论 (DFT) 级别的计算中获得的电子态密度与 PES 和 IPES 数据非常吻合。然后使用电子亲和力的直接 IPES 测量来评估基于电化学和/或光学数据的替代估计。我们还使用 DFT 来计算这些 siloles 与其自由基阴离子之间的电子转移反应的重组能。
    DOI:
    10.1021/ja051139i
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文献信息

  • Electron Affinities of 1,1-Diaryl-2,3,4,5-tetraphenylsiloles:  Direct Measurements and Comparison with Experimental and Theoretical Estimates
    作者:Xiaowei Zhan、Chad Risko、Fabrice Amy、Calvin Chan、Wei Zhao、Stephen Barlow、Antoine Kahn、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder
    DOI:10.1021/ja051139i
    日期:2005.6.1
    Solid-state electron affinities and ionization potentials of these siloles were measured using inverse-photoelectron spectroscopy (IPES) and photoelectron spectroscopy (PES), respectively; the density of electronic states obtained from calculations performed at the density functional theory (DFT) level corresponds very well to the PES and IPES data. The direct IPES measurements of electron affinity were then
    我们展示了四种 1,1-二芳基-2,3,4,5-四苯基甲硅烷(芳基 = 苯基、2-(9,9-二甲基芴基)、2-噻吩基、五氟苯基)的电子结构的综合实验和理论表征. 分别使用逆光电子能谱 (IPES) 和光电子能谱 (PES) 测量这些 silole 的固态电子亲和力和电离电位;从密度泛函理论 (DFT) 级别的计算中获得的电子态密度与 PES 和 IPES 数据非常吻合。然后使用电子亲和力的直接 IPES 测量来评估基于电化学和/或光学数据的替代估计。我们还使用 DFT 来计算这些 siloles 与其自由基阴离子之间的电子转移反应的重组能。
  • Comparative studies of the geometric and electronic properties of 1,1-disubstituted-2,3,4,5-tetraphenylsiloles and 1,1,2,2-tetramethyl-3,4,5,6-tetraphenyl-1,2-disila-3,5-cyclohexadiene
    作者:Xiaowei Zhan、Chad Risko、Alexander Korlyukov、Francis Sena、Tatiana V. Timofeeva、Mikhail Yu. Antipin、Stephen Barlow、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder
    DOI:10.1039/b605343b
    日期:——
    We present an experimental and density functional theory comparison of the geometric structure, electronic characteristics and optical properties of 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetraphenylsilole (I), 1,1-(propane-1,3-diyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole (II), 1,1-dimethoxy-2,3,4,5-tetraphenylsilole (III) and 1,1,2,2-tetramethyl-3,4,5,6-tetraphenyl-1,2-disila-3,5-cyclohexadiene (IV). The molecular structures of II–IV have been determined using X-ray crystallography and are compared to the previously reported structure of I. Many characteristics of IV are significantly different from those of I–III, due to the presence of the additional silicon atom. In contrast to I–III, which have planar central rings, IV has a non-planar ring conformation due to the presence of two approximately tetrahedrally coordinated silicon atoms. Cyclic voltammetry suggests that I–III are reduced at similar potentials to that for tris(8-hydroquinolinato)aluminium and that IV is more readily oxidizable than I–III. Additionally, while IV is non-emissive in both solution and the solid state, the three siloles are fluorescent in the solid state. For the four compounds, we have calculated the intramolecular reorganization energies for electron- and hole-transfer reactions, ionization potentials and electron affinities.
    我们采用实验和密度泛函理论对1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基硅氧(I)、1,1-(丙烷-1,3-二基)-2,3,4,5-四苯基硅氧(II)、1,1-二甲氧基-2,3,4,5-四苯基硅氧(III)和1,1,2,2-四甲基-3,4,5,6-四苯基-1,2-二硅-3,5-环己二烯(IV)的几何结构、电子特性和光学性质进行了比较。II-IV的分子结构已通过X射线晶体学测定,并与之前报道的I的结构进行了比较。由于存在额外的硅原子,IV的许多特性与I-III的明显不同。与具有平面中心环的I-III相比,IV具有非平面环构象,这是由于存在两个近似四面体配位的硅原子。循环伏安法表明,I-III的还原电位与三(8-氢喹啉)铝的还原电位相似,而IV比I-III更容易氧化。此外,IV在溶液和固态下均不发光,而三种硅氧在固态下具有荧光性。对于这四种化合物,我们计算了电子和空穴转移反应的分子内重排能、电离电位和电子
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