2-Methyl-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-1,3,4-thiadiazole | 40045-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-methyl-5-(5-nitro-thiazol-2-ylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazole；2-[(5-Nitrothiazol-2-yl)mercapto]-5-methyl-1,3,4-thiadiazole；2-methyl-5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 40045-40-7
• 化学式: C₆H₄N₄O₂S₃
• 分子量: 260.321
• InChiKey: VJGYZUZDTHJVAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基噻唑 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-Methyl-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bourdais; Dauvillier; Gayral, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 233 - 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formulations for hydrophobic pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20010012844A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention features formulations, including liquid, semi-solid or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types of formulations.

  本发明涉及包括液体、半固体或固体制剂的配方，可以提高疏水性药物，如喹唑啉、硝基噻唑和吲哚酮类化合物的口服生物利用度。还包括适用于静脉注射递送这些疏水性药物的配方，以及制备和使用这两种类型配方的方法。
• Medical use for atypical beta-adrenoceptor agonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0556880A2

  公开（公告）日：1993-08-25

  The present invention relates to the use of compounds which act as agonists at atypical beta-adrenoceptors, for the treatment of gastrointestinal disorders, especially peptic ulceration, oesophagitis, gastritis and duodenitis, intestinal ulcerations, including inflammatory bowel disease, and gastrointestinal ulcerations, especially when induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs or corticosteroids.

  本发明涉及作为非典型β-肾上腺素受体激动剂的化合物用于治疗胃肠道疾病，特别是消化性溃疡、食道炎、胃炎和十二指肠炎、肠溃疡（包括炎症性肠病）和胃肠道溃疡，尤其是非类固醇抗炎药物或皮质类固醇诱发的胃肠道溃疡。
• Medical use of atypical beta-adrenoceptor agonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0713698B1

  公开（公告）日：2002-04-03
• NOVEL HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROTEIN TYROSINE ENZYME RELATED CELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1007042A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• EP1007042A4
  申请人：——

  公开号：EP1007042A4

  公开（公告）日：2001-07-04