4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)benzenesulfonamide | 86763-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide；N-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 86763-94-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₆S
• 分子量: 312.263
• InChiKey: FJACEYIVAAFHEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Methyl-N-(1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pecorari; Vampa; Albasini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 747 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pecorari; Vampa; Albasini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 5, p. 352 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis and In vitro Cytostatic Activity of 5-Aminosulfonyl Uracil Derivatives
  作者：Hamit Ismaili、Josipa Matić、Biserka Žinić、Ljubica Glavaš-Obrovac、Marijana Jukić、Dijana Saftić、Željka Ban

  DOI：10.5562/cca3567

  日期：——

  synthesis of 5-aminosulfonyl uracil derivatives 2−9 and results of their antiproliferative activity are provided. Sulfonylation of the amino group in 5-aminouracil 1 with selected arylsulfonyl chlorides occurs regioselectively when the reaction is carried out in pyridine at room temperature. Simple isolation of the products by recrystallization of the crude product mixture from aqueous methanol provides good

  摘要：提供了5-氨基磺酰基尿嘧啶衍生物2-9的有效合成及其抗增殖活性的结果。当反应在吡啶中于室温下进行时，5-氨基尿嘧啶1中氨基与选定的芳基磺酰氯的磺酰化会区域选择性地发生。通过从甲醇水溶液中重结晶粗产物混合物而简单地分离出产物，可以提供良好或优异的收率。测试了制备的5-氨基磺酰基尿嘧啶衍生物2-9对一组七个不同组织学来源的肿瘤细胞系（HeLa，Caco-2，NCI-H358，Raji，HuT78，Jurkat，K562）和正常MDCK的抗增殖活性我细胞。发现与实体瘤和正常细胞相比，衍生物2-9对淋巴瘤和白血病细胞更有效。