N-Ethoxycarbonyl-N'(-2-benzothiazolyl)thioharnstoff | 39136-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-Ethoxycarbonyl-N'(-2-benzothiazolyl)thioharnstoff
• 英文别名: 4-benzothiazol-2-yl-3-thio-allophanic acid ethyl ester；Ethyl [(1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]carbamate；ethyl N-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 39136-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 281.359
• InChiKey: NCQAMPPIFHGFIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethoxycarbonyl-N'(-2-benzothiazolyl)thioharnstoff 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到C₈H₆N₄S
  参考文献：
  名称：

  一种发光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开一种新型有机化合物，具有如下式(1)或下式(2)所示：其中：X选自O或S；A1和A2各自独立地的选自CR7R8或NR9；Ar选自取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基中的一种；L选自单键、取代或未取代的C6‑C30的亚芳基、取代或未取代的C6‑C30的杂亚芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合亚芳基中的一种；R1至R9各自独立地选自H、成环或未成环的C1‑C20的烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基中的一种。本发明的化合物作为OLED器件中的电子传输材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111233890B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到N-Ethoxycarbonyl-N'(-2-benzothiazolyl)thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  一种发光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开一种新型有机化合物，具有如下式(1)或下式(2)所示：其中：X选自O或S；A1和A2各自独立地的选自CR7R8或NR9；Ar选自取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基中的一种；L选自单键、取代或未取代的C6‑C30的亚芳基、取代或未取代的C6‑C30的杂亚芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合亚芳基中的一种；R1至R9各自独立地选自H、成环或未成环的C1‑C20的烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基中的一种。本发明的化合物作为OLED器件中的电子传输材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111233890B

文献信息

• Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants
  作者：MITSUO NAGANO、MICHIKO OSHIGE、TAKESHI KINOSHITA、TAKASHI MATSUI、JUNZO TOBITSUKA、Kozo OYAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.2408

  日期：——

  N-Alkoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas were reacted with some oxidants, such as bromine, benzoyl peroxide, hypobromous acid and N-bromosuccinimide, to afford 2-alkoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazolines (X). Furthermore, from the reaction mixtures of N-ethoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thiourea (12) with bromine in chloroform, N-ethoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazoline hydrobromide monohydrate (14) was obtained, which was easily dehydrobrominated to form 2-ethoxycarbonylimino-thiazolo-[3, 2-b] thiadiazoline (13) by treatment with large quantities of water. This paper describes particularly in detail about the structures of 13 and 14.

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。
• Compounds, Compositions and Methods of Inhibiting Alpha-Synuclein Toxicity
  申请人：Lindquist Susan L.

  公开号：US20080261953A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of α-synuclein toxicity, α-synuclein mediated diseases or diseases in which α-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease. In one embodiment, the compounds for use in the compositions and methods are heteroaryl acylguanidines, heteroarylhydrazones, dihy-dropyridones, heteroaryl and aryl styryl ketones, and heteroarylpyrazoles.

  提供了化合物和组合物，用于治疗或缓解α-突触核蛋白毒性、α-突触核蛋白介导的疾病或α-突触核蛋白纤维是疾病症状或病因的疾病中的一个或多个症状。在一种实施例中，用于组合物和方法的化合物是杂环基酰基胍、杂环基腙、二氢吡啶酮、杂环基和芳基苯乙酮以及杂环基吡唑。
• Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 2626 - 2633
  作者：Nagano,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 74 - 86
  作者：Nagano,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AL-NIMA H. H.; AL-DULAYMI J. R.; HASHIM O. K., J. IRAQI CHEM. SOC., 11,(1986) N 1, 13-24
  作者：AL-NIMA H. H.、 AL-DULAYMI J. R.、 HASHIM O. K.

  DOI：——

  日期：——