p-Chloromethylbenzoicacid-α-napthyl ester | 59684-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: p-Chloromethylbenzoicacid-α-napthyl ester
• 英文别名: p-Chloromethylbenzoicacid-alpha-napthyl ester；naphthalen-1-yl 4-(chloromethyl)benzoate
• CAS: 59684-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 296.753
• InChiKey: DTWUYDDNUDFVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1-甲基吡咯烷 、 4-氯甲基苯甲酰氯 在 氮气 、 苯 、 raw product 、 环己烷 、 碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以in was obtained in light yellow needles of a melting point of 104°-106° C的产率得到p-Chloromethylbenzoicacid-α-napthyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chloromethylbenzoic acid esters of phenols

  摘要：

  该文本描述了公式为##STR1##的p-和o-氯甲基苯甲酸苯酯和噻吩酯，其中X代表氧或硫，R代表单核或多核苯酚或噻吩酚的基团，该基团未被取代或被取代，其取代基可以包括取代基##STR2##其中X与上述相同。这些组分可以通过在惰性溶剂和三级胺的存在下，使用一价或多价的单核或多核苯酚或噻吩酚与p-或o-氯甲基苯甲酰氯反应，反应中使用催化量或化学计量量的酰胺，或在水性碱性介质中制备。

  公开号：

  US04260803A1

文献信息

• US4260803A
  申请人：——

  公开号：US4260803A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Chloromethylbenzoic acid esters of phenols
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04260803A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  p- and o-chloromethylbenzoic acid phenyl esters and thiophenyl esters of the formula ##STR1## wherein X represents oxygen or sulfur and R the radical of a mononuclear or polynuclear phenol or thiophenol which is unsubstituted or which bears additional substituents which may include the substituent ##STR2## wherein X is as above. The components can be produced by reacting p- or o-chloromethylbenzoyl chloride with univalent or polyvalent, mononuclear or polynuclear phenols or the thiophenols in the presence of inert solvents and tertiary amines in a catalytic or stoichiometric amount, amides in a catalytic amount, or in an aqueous alkaline medium.

  对应的中文翻译如下：p-和o-氯甲基苯甲酸苯酯和式中的硫或氧和R代表单核或多核酚或硫酚的基团，该基团未被取代或具有可能包括取代基的附加取代基的基团。其中X如上所述。这些组分可以通过在惰性溶剂和三级胺存在下与一价或多价的单核或多核酚或硫酚反应，该反应可以使用催化量或化学计量量的p-或o-氯甲基苯甲酰氯和酚类或硫酚类物质进行，在此过程中可以使用催化量的酰胺，或在含水碱性介质中进行。