4-methyl-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide | 19734-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)-p-toluenesulfonamide；N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-4-methylsulfonamide；N-(1-methyl-pyrrolidin-2-ylidene)-toluene-4-sulfonamide；N-Methyl-2-p-toluolsulfonylimino-pyrrolidin；4-Methyl-N-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 19734-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: YPSHFRBMXMFKSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159℃
• 密度：
  1.24

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chlorosulfonylimino)-1-methylpyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rama Rao; Nageswar; Srinivasan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1041 - 1043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-Sulfonyl Amidines and Acyl Sulfonyl Ureas from Sulfonyl Azides, Carbon Monoxide, and Amides
  作者：Shiao Y. Chow、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02894

  日期：2017.3.3

  A Pd-catalyzed and ligand-free carbonylation/cycloaddition/decarboxylation cascade synthesis of sulfonyl amidines from sulfonyl azides and substituted amides at low CO pressure is reported. The reaction proceeds via an initial Pd-catalyzed carbonylative generation of sulfonyl isocyanates from sulfonyl azides, followed by a [2 + 2] cycloaddition with amides and subsequent decarboxylation, which liberates

  据报道，在低CO压力下，由磺酰叠氮化物和取代的酰胺进行Pd催化的无配体羰基化/环加成/脱羧级联反应合成了磺酰am。反应是通过首先由Pd催化从磺酰叠氮化物的羰基化羰基生成磺酰异氰酸酯，然后与酰胺进行[2 + 2]环加成，然后脱羧，从而释放出所需的磺酰am，生成N 2和CO 2。作为唯一的反应副产物。使用此简单方案，可以以中等到极好的收率获得各种磺酰基am。另外，该反应还可以通过使用N-单取代的酰胺亲核试剂通过更常规的酰胺羰基化途径来进行，以良好的产率提供酰基磺酰基脲。
• <i>N</i>-Sulfonyl acetylketenimine as a highly reactive intermediate for the synthesis of <i>N</i>-sulfonyl amidines
  作者：Weiguang Yang、Dayun Huang、Xiaobao Zeng、Dongping Luo、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1039/c8cc04699a

  日期：——

  A highly reactive intermediate N-sulfonyl acetylketenimine was generated from a 3-butyn-2-one participating CuAAC/ring-opening method. Its high reactivity due to bearing two EWGs allowed us to offer the first example of a reaction between ketenimine and amide to synthesize N-sulfonyl amidines efficiently.

  由3-丁炔-2-酮参与的CuAAC /开环方法产生高反应性的中间体N-磺酰基乙酰酮亚胺。由于带有两个EWG，其高反应活性使我们能够提供酮亚胺和酰胺之间反应以高效合成N-磺酰基am的第一个例子。
• Air-Induced One-Pot Synthesis of <i>N</i> -Sulfonylformamidines from Sulfonyl Chlorides, NaN₃ , and Tertiary/Secondary Amines
  作者：Wen-Zhu Bi、Wen-Jie Zhang、Zi-Jie Li、Xiao-Yi Xia、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201901048

  日期：2019.9.22

  Several of N‐sulfonylformamidines were synthesized in one‐pot using easily available sulfonyl chlorides, sodium azide and tertiary/secondary amines in the presence of 5 mol‐% CuBr2 in DCE under aerobic oxidative conditions.

  在有氧氧化条件下，在DCE中存在5 mol％CuBr 2的情况下，使用容易获得的磺酰氯，叠氮化钠和叔/仲胺，在一个锅中合成了几种N-磺酰基甲am 。
• CuCl/CCl₄-Promoted Convenient Synthesis of Sulfonyl Amidines from Tertiary Amines and Sulfonyl Azides
  作者：Xiaoliang Xu、Zhichuang Ge、Dongping Cheng、Lei Ma、Chunshan Lu、Qunfeng Zhang、Nan Yao、Xiaonian Li

  DOI：10.1021/ol1000236

  日期：2010.3.5

  Promoted by CuCl/CCl4, a variety of sulfonyl azides and tertiary amines were successfully coupled to give sulfonyl amidine derivatives in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.
• Ahuja; Singh; Asthana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1034 - 1038
  作者：Ahuja、Singh、Asthana、Sardana、Anand

  DOI：——

  日期：——