3-ethyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one | 63500-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-2-phenylimino-thiazolidin-4-one；3-Aethyl-2-phenylimino-thiazolidin-4-on；2-Phenylimino-3-ethylthiazolidin-4-on；(2E)-3-ethyl-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-4-one；3-ethyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 63500-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: HITYLCHSLHNSMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  334.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1-乙基-3-苯基-2-硫脲 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 magnesium 、 乙腈 作用下， 以72%的产率得到3-ethyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-imino-1,3-thiazolidin-4-one衍生物的电催化合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 通过在钢栅阴极还原干乙腈获得的电生成的氰基甲基阴离子用于促进溴乙酸乙酯向硫脲衍生物的添加。该反应产生相应的 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one。基于通过计算方法获得的动力学和热力学数据讨论了反应途径。此外，还研究了这些新化合物的生物活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1155588

文献信息

• Dains; Coghill; Tihen, University of Kansas Science Bulletin, 1936, vol. 24, p. 25
  作者：Dains、Coghill、Tihen

  DOI：——

  日期：——
• Ramsh,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 793 - 796
  作者：Ramsh,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electrogenerated base-promoted synthesis and antimicrobial activity of 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one derivatives
  作者：Beya Haouas、Taieb Saied、Hanen Ayari、Youssef Arfaoui、Mohamed Lamine Benkhoud、Khaled Boujlel

  DOI：10.1080/17415993.2016.1155588

  日期：2016.7.3

  of dry acetonitrile at a steel grid cathode were used to promote the addition of ethyl bromoacetate to thiourea derivatives. The reaction yields the corresponding 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one. The reaction pathway was discussed based on the kinetic and thermodynamic data obtained by computational methods. In addition, the biological activity of these new compounds was also investigated. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过在钢栅阴极还原干乙腈获得的电生成的氰基甲基阴离子用于促进溴乙酸乙酯向硫脲衍生物的添加。该反应产生相应的 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one。基于通过计算方法获得的动力学和热力学数据讨论了反应途径。此外，还研究了这些新化合物的生物活性。图形概要