N'-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenylsulfanyl)ethanimidamide | 91258-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N'-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenylsulfanyl)ethanimidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylsulfanyl)ethanimidamide
• CAS: 91258-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: KDMPGNUFUYIDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢萘-2-硫醇 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N'-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenylsulfanyl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylthioacetamidoximes as potential antidepressants

  摘要：

  硫苯酚及其16种衍生物与氯乙腈反应生成芳基硫代乙腈IVb-XXb，经过氢氧胺处理后得到芳基硫代乙酰肟IVa-XXa。化合物VIIa-IXa、XIIa、XVIa和XVIIIa在小鼠睫下垂试验中表现出抗利血平活性，化合物IXa和XVIIa在小鼠利血平低体温试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811188

文献信息

• PROTIVA, M.;CERVENA, I.;HRUBANTOVA, M.;BARIOSOVA, M.
  作者：PROTIVA, M.、CERVENA, I.、HRUBANTOVA, M.、BARIOSOVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of arylthioacetamidoximes as potential antidepressants
  作者：Irena Červená、Marta Hrubantová、Marie Bartošová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19811188

  日期：——

  Reactions of thiophenol and 16 of its derivatives with chloroacetonitrile afforded arylthioacetonitriles IVb-XXb which were treated with hydroxylamine and gave arylthioacetamidoximes IVa-XXa. Compounds VIIa-IXa, XIIa, XVIa and XVIIIa exhibited antireserpine activity in the test of ptosis in mice and compounds IXa and XVIIa in the test of reserpine hypothermia in mice.

  硫苯酚及其16种衍生物与氯乙腈反应生成芳基硫代乙腈IVb-XXb，经过氢氧胺处理后得到芳基硫代乙酰肟IVa-XXa。化合物VIIa-IXa、XIIa、XVIa和XVIIIa在小鼠睫下垂试验中表现出抗利血平活性，化合物IXa和XVIIa在小鼠利血平低体温试验中表现出活性。