12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene | 889879-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
• 英文别名: 12,15,18,39,45-pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
• CAS: 889879-21-4
• 化学式: C₄₈H₄₁NO₅
• 分子量: 711.857
• InChiKey: ANZHGSOXNBVJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene 、 1-碘己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下新型氮杂冠醚型手性季铵盐催化不对称环氧化

  摘要：

  （E）-查尔酮用碱性过氧化氢通过新型手性相转移催化剂（手性PTC）与氮杂冠醚的季铵盐进行不对称环氧化反应，收率高，对映选择性好。明显地，该反应取决于具有手性PTC的氮原子上的碳链的长度以及碱的体积。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.142
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-[2-[1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol 在 potassium carbonate 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下新型氮杂冠醚型手性季铵盐催化不对称环氧化

  摘要：

  （E）-查尔酮用碱性过氧化氢通过新型手性相转移催化剂（手性PTC）与氮杂冠醚的季铵盐进行不对称环氧化反应，收率高，对映选择性好。明显地，该反应取决于具有手性PTC的氮原子上的碳链的长度以及碱的体积。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.142

文献信息

• Asymmetric epoxidation catalyzed by novel azacrown ether-type chiral quaternary ammonium salts under phase-transfer catalytic conditions
  作者：Kazushige Hori、Mina Tamura、Keita Tani、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Yasuo Tohda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.142

  日期：2006.5

  Asymmetric epoxidation of (E)-chalcone with alkaline hydrogen peroxide by novel chiral phase-transfer catalysts (chiral PTCs) with quaternary ammonium salts of azacrown ether proceeded in high yield and good enantioselectivity. Remarkably, this reaction depended on the length of the carbon chain on the nitrogen atom with the chiral PTCs and on the bulk of the base.

  （E）-查尔酮用碱性过氧化氢通过新型手性相转移催化剂（手性PTC）与氮杂冠醚的季铵盐进行不对称环氧化反应，收率高，对映选择性好。明显地，该反应取决于具有手性PTC的氮原子上的碳链的长度以及碱的体积。