12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene | 889879-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
• 英文别名: 12,15,18,39,45-pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
• CAS: 889879-21-4
• 化学式: C₄₈H₄₁NO₅
• 分子量: 711.857
• InChiKey: ANZHGSOXNBVJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene 、 1-碘己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下新型氮杂冠醚型手性季铵盐催化不对称环氧化

  摘要：

  （E）-查尔酮用碱性过氧化氢通过新型手性相转移催化剂（手性PTC）与氮杂冠醚的季铵盐进行不对称环氧化反应，收率高，对映选择性好。明显地，该反应取决于具有手性PTC的氮原子上的碳链的长度以及碱的体积。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.142
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-[2-[1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol 在 potassium carbonate 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 12,15,18,39,45-Pentaoxa-42-azanonacyclo[44.8.0.02,11.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]tetrapentaconta-1(46),2(11),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下新型氮杂冠醚型手性季铵盐催化不对称环氧化

  摘要：

  （E）-查尔酮用碱性过氧化氢通过新型手性相转移催化剂（手性PTC）与氮杂冠醚的季铵盐进行不对称环氧化反应，收率高，对映选择性好。明显地，该反应取决于具有手性PTC的氮原子上的碳链的长度以及碱的体积。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.142