(2R,3S,4R,5S)-5-(1,3-dithian-2-yl)-3-methyl-1-(triisopropylsilyloxy)hexane-2,4-diol | 1373047-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-5-(1,3-dithian-2-yl)-3-methyl-1-(triisopropylsilyloxy)hexane-2,4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-5-(1,3-dithian-2-yl)-3-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxyhexane-2,4-diol
• CAS: 1373047-90-5
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃S₂Si
• 分子量: 422.769
• InChiKey: AAUVXCVCDGBRKQ-YDZRNGNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-5-(1,3-dithian-2-yl)-3-methyl-1-(triisopropylsilyloxy)hexane-2,4-diol 在 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R,6S,7R)-5-isopropyl-2,2,3,3,6,9,9,10,10-nonamethyl-7-((2-((S)-1-((4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((triisopropylsilyloxy)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)-1,3-dithian-2-yl)methyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  C14-C25 巴弗洛霉素 A1 聚丙酸酯链的简洁环氧化物合成

  摘要：

  bafilomycin A 1的 C14-C25 聚酮化合物片段的高效壬醛聚合合成以 16% 的总产率和最长线性序列的 8 个步骤完成。该合成使用我们实验室开发的环氧化物裂解、炔烃还原和环氧化的三步序列突出了关键片段的形成；从适当保护的反式-2,3-环氧丁醇的对映体环氧化物开始。这种化学反应代表了巴弗洛霉素 A 1聚酮链的快速不对称和非对映选择性构建，其中每个立体中心都是仅使用环氧化物化学构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.067
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 氨 、 叔丁基锂 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5S)-5-(1,3-dithian-2-yl)-3-methyl-1-(triisopropylsilyloxy)hexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  C14-C25 巴弗洛霉素 A1 聚丙酸酯链的简洁环氧化物合成

  摘要：

  bafilomycin A 1的 C14-C25 聚酮化合物片段的高效壬醛聚合合成以 16% 的总产率和最长线性序列的 8 个步骤完成。该合成使用我们实验室开发的环氧化物裂解、炔烃还原和环氧化的三步序列突出了关键片段的形成；从适当保护的反式-2,3-环氧丁醇的对映体环氧化物开始。这种化学反应代表了巴弗洛霉素 A 1聚酮链的快速不对称和非对映选择性构建，其中每个立体中心都是仅使用环氧化物化学构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.067