5-n-Butylthio-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole | 314274-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-n-Butylthio-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 5-n-Butylthio-2-(2-hydroxy-3-alpha-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole；2-(5-butylsulfanylbenzotriazol-2-yl)-6-(2-phenylpropan-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 314274-28-7
• 化学式: C₃₃H₄₃N₃OS
• 分子量: 529.79
• InChiKey: NZORXESRYMCBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole 、 丁硫醇 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到5-n-Butylthio-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability

  摘要：

  苯并三唑紫外吸收剂，在苯环的5位被电子吸引基团取代时，当加入到汽车涂料中时表现出增强的耐久性和非常低的损耗率。特别是当苯环的3位也被苯基或苯基烷基（如α-叔丁基）取代时，情况尤为明显。当苯环的5位被全氟烷基（如三氟甲基）取代时，这些化合物特别引人关注，因为它们在某些热塑性组合物中具有增强的耐久性、优异的溶解性和优异的色彩性能，当苯环在3位被氢或叔烷基取代时。

  公开号：

  US06166218A1

文献信息

• US6166218A
  申请人：——

  公开号：US6166218A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6262151B1
  申请人：——

  公开号：US6262151B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US6458872B1
  申请人：——

  公开号：US6458872B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• US6515051B2
  申请人：——

  公开号：US6515051B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06166218A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Benzotriazole UV absorbers which are substituted at the 5-position of the benzo ring by an electron withdrawing group exhibit enhanced durability and very low loss rates when incorporated into automotive coatings. This is particularly the case when the 3-position of the phenyl ring is also substituted by phenyl or phenylalkyl such as .alpha.-cumyl. Compounds where the 5-position of the benzo ring are substituted by perfluoroalkyl such as trifluoromethyl are particularly of interest for both their enhanced durability and for their excellent solubility and excellent color properties in some thermoplastic compositions when the phenyl ring is substituted at the 3-position by hydrogen or tert-alkyl.

  苯并三唑紫外吸收剂，在苯环的5位被电子吸引基团取代时，当加入到汽车涂料中时表现出增强的耐久性和非常低的损耗率。特别是当苯环的3位也被苯基或苯基烷基（如α-叔丁基）取代时，情况尤为明显。当苯环的5位被全氟烷基（如三氟甲基）取代时，这些化合物特别引人关注，因为它们在某些热塑性组合物中具有增强的耐久性、优异的溶解性和优异的色彩性能，当苯环在3位被氢或叔烷基取代时。