3-((butylthio)methyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran | 78739-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-((butylthio)methyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 3-(butylsulfanylmethyl)-3-methyl-2H-1-benzofuran
• CAS: 78739-89-6
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: RZYJMFXPUNCGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 o-<(2-methyl-2-propenyl)oxy>benzenediazonium tetrafluoroborate 在 铜 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到3-((butylthio)methyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化形成官能化的二氢苯并呋喃

  摘要：

  四氟硼酸盐 d'allyloxy-2 benzodiazonium induite par des agent de thiodediazoniation et des reactifs suivies de dediazoniation de type «Sandmeyer»

  DOI：

  10.1021/ja00279a038

文献信息

• Formation of dihydrobenzofurans by radical cyclization
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Gordon F. Meijs

  DOI：10.1039/c39810000136

  日期：——

  A survey of methods for the generation of aryl radicals from o-alkenyloxyarene diazonium salts demonstrates that dihydrobenzofuran derivatives can be efficiently formed by treatment of (1) or (2) with Bun3SnH–Et2O or with NaI–Me2CO; methods utilising the iodo-compound (3; X = I) are less effective.

  对由邻链烯基氧基芳烃重氮盐生成芳基的方法的调查表明，通过用Bu n 3 SnH–Et 2 O或NaI–Me 2 CO处理（1）或（2），可以有效地形成二氢苯并呋喃衍生物。; 利用碘化合物（3 ; X = I）的方法效果较差。
• BECKWITH A. L. J.; MEIJS G. F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 3, 136-137
  作者：BECKWITH A. L. J.、 MEIJS G. F.

  DOI：——

  日期：——
• MEIJS G. F.; BECKWITH A. L. J., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 4271-4273
  作者：MEIJS G. F.、 BECKWITH A. L. J.

  DOI：——

  日期：——