2-[2-(乙胺基)乙氧基]乙烷-1-醇 | 106007-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[2-(乙胺基)乙氧基]乙烷-1-醇
• 英文名称: 2-[2-(ethylamino)ethoxy]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(N-ethaneylaminoethoxy)ethanol；N-ethyl-aminoethoxyethanol；2-[2-(ethylamino)ethoxy]ethanol
• CAS: 106007-99-2
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11166432
• 分子量: 133.191
• InChiKey: CQRNPUSDYPNGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞菁二氯化硅 、 2-[2-(乙胺基)乙氧基]乙烷-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以14.2%的产率得到bis{2-[2-(ethylamino)ethoxy]ethoxy}silicon(IV) phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20170002028A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 二乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到2-[2-(乙胺基)乙氧基]乙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20170002028A1

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• CYCLIC AMINOORGANOXYSILANE COMPOUND AND ITS PRODUCTION METHOD
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160102111A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  A method for producing a cyclic aminoorganoxysilane compound is provided. The method comprises the step of conducting dehydrochlorination coupling of a chloroalkylalkoxysilane compound represented by the formula: wherein R 1 is a straight or branched divalent C 1-10 hydrocarbon group, R 2 is hydrogen atom or an unsubstituted or substituted C 1-10 monovalent hydrocarbon group, R 3 and R 4 are respectively a C 1-10 monovalent hydrocarbon group, and n is 0, 1, or 2 and an aminoalcohol represented by the formula: wherein R 5 is a straight or branched C 2-10 divalent hydrocarbon group which may contain a heteroatom and R 6 is hydrogen atom or a straight or branched C 1-10 monovalent hydrocarbon group, and promoting intramolecular transesterification to thereby produce a cyclic aminoorganoxysilane compound represented by the formula: wherein R 1 to R 6 and n are as defined above.

  提供一种制备环状氨基有机硅烷化合物的方法。该方法包括进行脱氢氯化偶联的步骤，其中脱氢氯化偶联的是一种由以下式表示的氯烷基烷氧基硅烷化合物：其中R1为直链或支链的双价C1-10碳氢基团，R2为氢原子或未取代或取代的C1-10单价碳氢基团，R3和R4分别为C1-10单价碳氢基团，n为0、1或2，以及一种由以下式表示的氨基醇：其中R5为直链或支链的C2-10双价碳氢基团，可能含有杂原子，R6为氢原子或直链或支链的C1-10单价碳氢基团，并促进分子内酯交换反应，从而产生一种由以下式表示的环状氨基有机硅烷化合物：其中R1到R6和n的定义如上所述。
• CARBONYL ERASTIN ANALOGS AND THEIR USE
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20160332974A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structure of formula (I): Compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.

  本发明提供具有以下结构的化合物，其中公式为(I)：还提供包含这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物或组合物来治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症效果，调节铁死亡细胞途径中的一种脂氧合酶，以及在携带致癌RAS突变细胞中耗尽还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。