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3,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-2H-1,4-oxazine | 128595-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-2H-1,4-oxazine
英文别名
2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1,4-oxazine
3,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-2H-1,4-oxazine化学式
CAS
128595-25-5
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
GMKJECGIARQABX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇) 在 ruthenium trichloride 、 三苯基膦 苄叉丙酮 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 以65%的产率得到3,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-2H-1,4-oxazine
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium-catalyzed synthesis of substituted 2-hydroxymorpholines and substituted morpholines
    摘要:
    The reaction of primary amines with peroxides afforded substituted hydroxymorpholines which were then converted to substituted morpholines via dihydrooxazines as intermediates. The reaction appears to proceed through a ruthenium-catalyzed dehydrogenation-cyclization process.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91563-6
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文献信息

  • Process for preparing oxazine derivatives
    申请人:Texaco Chemical Company
    公开号:US04910303A1
    公开(公告)日:1990-03-20
    This invention relates to the reaction of N-alkyl-bis-(2-hydroxyalkyl)amines to form oxazine derivatives by a process comprising reacting said amines in the presence of a ruthenium-containing compound and hydrogen acceptor.
    本发明涉及使用含钌化合物和氢受体的方法,通过反应N-烷基双(2-羟基烷基)胺来形成噁唑啉衍生物。
  • US4910303A
    申请人:——
    公开号:US4910303A
    公开(公告)日:1990-03-20
  • Ruthenium-catalyzed synthesis of substituted 2-hydroxymorpholines and substituted morpholines
    作者:Wei-Yang Su、C.L. LeBas、Albert C. Kopecky、John F. Knifton
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91563-6
    日期:1992.2
    The reaction of primary amines with peroxides afforded substituted hydroxymorpholines which were then converted to substituted morpholines via dihydrooxazines as intermediates. The reaction appears to proceed through a ruthenium-catalyzed dehydrogenation-cyclization process.
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