4-fluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzamide | 39063-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)benzamide；N-(Trifluoromethylsulfonyl)-4-fluorobenzamide
• CAS: 39063-00-8
• 化学式: C₈H₅F₄NO₃S
• 分子量: 271.192
• InChiKey: VSRZXZWFPVBIJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-trifluoromethylsulfonyl-(4-fluorophenyl)-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aza Curtius 重排

  摘要：

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 对氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-fluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aza Curtius 重排

  摘要：

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6

文献信息

• Bio-electrode composition, bio-electrode, and method for manufacturing the bio-electrode
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10792489B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides a bio-electrode composition capable of forming a living body contact layer for a bio-electrode that is excellent in conductivity and biocompatibility, is light-weight, can be manufactured at low cost, and can control significant reduction in conductivity even though the bio-electrode is soaked in water or dried. The present invention is accomplished by a bio-electrode composition including an ionic material and a resin, in which the ionic material is a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, a calcium salt, or an ammonium salt of sulphonamide represented by the following general formula (1). [R1—C(═O)—N−—SO2—Rf1]nMn+  (1)

  本发明提供了一种能够为生物电极形成活体接触层的生物电极组合物，该组合物具有优异的导电性和生物相容性，重量轻，可低成本制造，即使生物电极浸泡在水中或干燥，也能控制导电性的显著降低。本发明是通过一种生物电极组合物实现的，该组合物包括离子材料和树脂，其中离子材料是由以下通式（1）表示的磺酰胺的锂盐、钠盐、钾盐、钙盐或铵盐。 [R1-C(═O)-N--SO2-Rf1]nMn+ (1)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3705185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Aza Curtius Rearrangement
  作者：Lev M. Yagupolskii、Svetlana V. Shelyazhenko、Irina I. Maletina、Vitalij N. Petrik、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6

  日期：2001.4

  carbodiimides RN=C=NSO2CF3 are formed in high yield. In other words, an aza Curtius rearrangement occurs. The carbodiimides react with water, alcohols, and secondary amines to give corresponding ureas, isoureas, and guanidine derivatives. Imidoyl chlorides with substituents other than SO2RF do not enter into the aza Curtius reaction.

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。
• Synthesis and stability of strongly acidic benzamide derivatives
  作者：Frederik Diness、Niels J Bjerrum、Mikael Begtrup

  DOI：10.3762/bjoc.14.38

  日期：——

  Reactivity studies of strong organic acids based on the replacement of one or both of the oxygens in benzoic acids with the trifluoromethanesulfonamide group are reported. Novel derivatives of these types of acids were synthesized in good yields. The generated N-triflylbenzamides were further functionalized through cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution reactions. All compounds were

  报道了基于三氟甲磺酰胺基团取代苯甲酸中一个或两个氧的强有机酸的反应性研究。这些类型的酸的新型衍生物以高收率合成。通过交叉偶联和亲核芳族取代反应将生成的N-三氟苯甲酰胺进一步官能化。所有化合物在稀水溶液中均稳定。还报道了在酸性和碱性条件下的稳定性研究。