tris[(2-methoxymethyl)phenyl]bismuthane | 193361-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[(2-methoxymethyl)phenyl]bismuthane
• CAS: 193361-73-8
• 化学式: C₂₄H₂₇BiO₃
• 分子量: 572.457
• InChiKey: OOBCZVJSBRTDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[(2-methoxymethyl)phenyl]bismuthane 生成 bis[(2-methoxymethyl)phenyl]bismuth chloride
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of highly stabilized tetrakis-(2-alkoxyphenyl)bismuthonium salts in the oxidation of tris-(2-alkoxyphenyl)bismuthanes with iodosylbenzene

  摘要：

  将三-(2-烷氧基苯基)铋烷1与碘苯在二氯甲烷中于40 °C反应，并没有得到预期的铋烷氧化物2，而是意外地得到了四-(2-烷氧基苯基)铋正离子氯化物3，产率中等至良好。在某些情况下，铋正离子甲酸盐4伴随主要反应产物出现。在苯中进行类似的反应，并存在苄溴、乙基溴或三氟乙基碘时，得到了相应的铋正离子溴化物7和碘化物8。通过阴离子交换，从盐3中制备了多种铋正离子盐，包括甲酸盐4、四氟硼酸盐11、对甲苯磺酸盐12、溴化物7、碘化物8和高氯酸盐13，产率均良好。与已知的四苯基铋正离子盐相比，这些新型铋正离子盐表现出高热稳定性。化合物7a的分子结构通过X射线分析阐明，其中四个相邻的氧原子通过与金属的弱间接相互作用以四面体方式围绕铋原子，使得铋中心对卤化阴离子的亲核攻击的敏感性降低。

  DOI：

  10.1039/a700379j

文献信息

• Synthesis and Structure of Organobismuth Chlorides and Triflates Containing (C,E)-Chelating Ligands (E=O, S) and Their Catalytic Application in the Allylation of Aldehydes with Tetraallyltin
  作者：Nianyuan Tan、Yi Chen、Yongbo Zhou、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1002/cplu.201300288

  日期：2013.11

  [2-(MeSCH2 )C6 H4 }2 Bi][OTf] (6; OTf=triflate) were successfully synthesized. The structures of compounds 3-6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. Compound 6 comprises the [2-(MeSCH2 )C6 H4 ]2 Bi+ cation and the OTf- anion. Compounds 5 exhibited good catalytic efficiency and reusability for the allylation reaction of different aldehydes with tetraallyltin in methanol to give the corresponding

  四种具有（C，O）-或（C，S）螯合配体的空气稳定的高价有机铋化合物，即R2 BiCl（R = 2-（MeECH2）C6 H4; E = O（3），S（4） ），[2-（MeOCH2）C6 H4] 2 BiOTf（5）和[2-（MeSCH2）C6 H4} 2 Bi] [OTf]（6; OTf = triflate）已成功合成。化合物3-6的结构通过单晶X射线衍射测定。化合物6包含[2-（MeSCH2）C6H4] 2Bi +阳离子和OTf-阴离子。化合物5对于不同的醛与四烯丙基甲醇在甲醇中的烯丙基化反应显示出良好的催化效率和可重复使用性，从而以优异的产率得到相应的均烯丙基醇。
• Unexpected formation of highly stabilized tetrakis-(2-alkoxyphenyl)bismuthonium salts in the oxidation of tris-(2-alkoxyphenyl)bismuthanes with iodosylbenzene
  作者：Hitomi Suzuki、Tohru Ikegami、Nagao Azuma

  DOI：10.1039/a700379j

  日期：——

  Treatment of tris-(2-alkoxyphenyl)bismuthanes 1 with iodosylbenzene in methylene dichloride at 40 °C led to none of the expected bismuthane oxides 2 but, quite unexpectedly, gave tetrakis-(2-alkoxyphenyl)bismuthonium chlorides 3 in moderate to good yields. In some cases, bismuthonium formates 4 accompanied the main reaction products. Similar treatment in benzene in the presence of benzyl bromide, ethyl bromide, or 2,2,2-trifluoroethyl iodide led to the corresponding bismuthonium bromides 7 and iodides 8. Through anion exchange, a variety of bismuthonium salts including formate 4, tetrafluoroborate 11, toluene-p-sulfonate 12, bromide 7, iodide 8 and perchlorate 13 were prepared from the salt 3 in good yields. In contrast to the known tetraphenylbismuthonium salts, all of these new bismuthonium salts exhibited high thermal stability. The molecular structure of compound 7a was elucidated by X-ray analysis, where the four neighbouring oxygen atoms are found to surround the bismuth atom tetrahedrally via a weak through-space interaction with the metal, making the bismuth centre less susceptible to nucleophilic attack of the halide anion.

  将三-(2-烷氧基苯基)铋烷1与碘苯在二氯甲烷中于40 °C反应，并没有得到预期的铋烷氧化物2，而是意外地得到了四-(2-烷氧基苯基)铋正离子氯化物3，产率中等至良好。在某些情况下，铋正离子甲酸盐4伴随主要反应产物出现。在苯中进行类似的反应，并存在苄溴、乙基溴或三氟乙基碘时，得到了相应的铋正离子溴化物7和碘化物8。通过阴离子交换，从盐3中制备了多种铋正离子盐，包括甲酸盐4、四氟硼酸盐11、对甲苯磺酸盐12、溴化物7、碘化物8和高氯酸盐13，产率均良好。与已知的四苯基铋正离子盐相比，这些新型铋正离子盐表现出高热稳定性。化合物7a的分子结构通过X射线分析阐明，其中四个相邻的氧原子通过与金属的弱间接相互作用以四面体方式围绕铋原子，使得铋中心对卤化阴离子的亲核攻击的敏感性降低。