cis-8a-methyl-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-(4H)-1,3-benzoxazine | 84808-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: cis-8a-methyl-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-(4H)-1,3-benzoxazine
• 英文别名: (4aS,8aS)-8a-Methyl-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine；(4aS,8aS)-8a-methyl-2-phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 84808-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: MBKVQTHYRCZCOJ-ZFWWWQNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-8a-methyl-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-(4H)-1,3-benzoxazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  角取代的环烷烃稠合四氢-1,3-恶嗪的合成和环链互变异构

  摘要：

  从1-甲基-1-环戊烯和-环己烯开始，通过区域特异性和立体特异性反应制备区域异构的1，3-氨基醇6a，b和7a，b。当氨基醇与芳香醛缩合时，得到明确定义的产物8-11，它们以三组分互变异构混合物的形式存在于CDCl 3溶液中。当方程（1）应用于所有四个集合8-11时，都获得了良好的线性相关性。对于区域异构化合物，在桥头位置引入甲基会导致对稳定性的反作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10355-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 N-羟甲基苯甲酰胺 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以56%的产率得到cis-8a-methyl-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-(4H)-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-恶嗪合成脂环族N-取代的1,3-氨基醇

  摘要：

  在酮9-12的存在下，从1,3-恶嗪5-8以一锅法以简便的方式制备脂环族N-取代的1,3-氨基醇13-18。复杂的反应包括钯催化的还原，脱苄基作用和/或氨基转移以及进一步还原。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440219