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N-(2-MEthyl-cyclohexyl)-benzamid | 92499-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-MEthyl-cyclohexyl)-benzamid
英文别名
N-(2-methylcyclohexyl)benzamide
N-(2-MEthyl-cyclohexyl)-benzamid化学式
CAS
92499-44-0
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
BDVZXZBKLDUQNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-环己烯苯甲酰氯 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 碳酸氢铵2-氨基苯硫醇 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到N-(2-MEthyl-cyclohexyl)-benzamid
    参考文献:
    名称:
    通过选择性无金属加氢胺化直接从烯烃中获取伯胺
    摘要:
    由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的,但仍具有挑战性。在此,我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物,可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性,α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法,可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的,高度官能化的伯胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202016679
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文献信息

  • Metallaphotoredox-Catalyzed Cross-Electrophile C<sub>sp</sub><sup>3</sup>–C<sub>sp</sub><sup>3</sup> Coupling of Aliphatic Bromides
    作者:Russell T. Smith、Xiaheng Zhang、Juan A. Rincón、Javier Agejas、Carlos Mateos、Mario Barberis、Susana García-Cerrada、Oscar de Frutos、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/jacs.8b12025
    日期:2018.12.19
    pharmaceutically relevant aliphatic structures has been established via metallaphotoredox catalysis. Herein, we report that tris(trimethylsilyl)silanol can be employed as an effective halogen abstraction reagent that, in combination with photoredox and nickel catalysis, allows a generic approach to Csp3-Csp3 cross-electrophile coupling. In this study, we demonstrate that a variety of aliphatic drug-like groups
    已经通过属光氧化还原催化建立了将小烷基片段安装到药学相关脂肪族结构上的策略。在此,我们报告了三(三甲基甲硅烷基)硅烷醇可用作有效的卤素提取试剂,与光氧化还原和催化相结合,可实现 Csp3-Csp3 交叉亲电偶联的通用方法。在这项研究中,我们证明了各种脂肪族类药物基团可以与许多市售的小烷基亲电试剂成功偶联,包括甲苯磺酸甲酯和应变环烷基。此外,两个二级脂肪族碳中心的结合是有机分子构建的长期挑战,已通过多种结构形式实现。最后的,
  • 一种sp<sup>3</sup>-碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法
    申请人:四川大学华西第二医院
    公开号:CN118084926A
    公开(公告)日:2024-05-28
    本发明提供了一种sp3‑碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法,属于化学合成技术领域。该催化剂的结构如式I所示。本发明利用该催化剂制备伯胺化合物的方法普适性高、反应的底物适用性宽广,环境友好且反应条件温和不苛刻,反应操作简便,具有潜在的工业应用前景。#imgabs0#
  • 1H/3H- 4-(N,N-DICYCLOALKYL/BRANCHED-ALKYLCARBOXAMIDO)-BENZYL]IMIDAZO 4,5-c]PYRIDINES AS PAF ANTAGONISTS
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0404797A1
    公开(公告)日:1991-01-02
  • EP0404797A4
    申请人:——
    公开号:EP0404797A4
    公开(公告)日:1992-01-22
  • 5-ALKOXY-2(3H)-OXAZOLONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP0945448B1
    公开(公告)日:2008-11-26
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