2-phenyl-5-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-5-methyl-2-cyclopentenone | 112270-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-5-methyl-2-cyclopentenone
• 英文别名: 5-(2-Dimethylaminoethyl)-5-methyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-one；5-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-methyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 112270-75-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: VIZHSWSGIMGIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-phenyl-5-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-5-methyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  定向的 Pauson-Khand 反应

  摘要：

  钴介导的烯烃、炔烃和一氧化碳共环化的区域选择性已被证明是通过使用一个软原子（硫或氮）来指导的，硫或氮通过碳链连接到烯烃伙伴上。来自同位烯丙基位置的方向比来自烯丙基或双烯丙基位置的方向更有效。提出了一个基本原理来解释这一观察结果。研究了不同烷基对硫和氮的影响以及其他修饰

  DOI：

  10.1021/ja00005a038

文献信息

• Regiocontrol in the intermolecular cobalt-catalyzed olefin-acetylene cycloaddition
  作者：Marie E. Krafft

  DOI：10.1021/ja00211a048

  日期：1988.2.3

  Reactions de complexes de Co 2 (CO) 6 a coordinat acetylenique avec des sulfures ou amines homoallyliques: obtention de methylthio-2'- et dimethylamino-2' ethyl-5 cyclopentene-2ones

  反应 de Co 2 (CO) 6 a coordinat acetylenique avec dessulfes ou amines homoallyliques: obtention demethylthio-2'- et dimethylamino-2'ethyl-5 cyclopentene-2ones
• KRAFFT, MARIE E.;JULIANO, CARMELINDA A.;SCOTT, IAN L.;WRIGHT, COLIN;MCEAC+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1693-1703
  作者：KRAFFT, MARIE E.、JULIANO, CARMELINDA A.、SCOTT, IAN L.、WRIGHT, COLIN、MCEAC+

  DOI：——

  日期：——
• The directed Pauson-Khand reaction
  作者：Marie E. Krafft、Carmelinda A. Juliano、Ian L. Scott、Colin Wright、Michael D. McEachin

  DOI：10.1021/ja00005a038

  日期：1991.2

  The regioselectivity of the cobalt-mediated cocyclization of an alkene, an alkyne, and carbon monoxide has been shown to be directed by the use of a soft atom, either sulfur or nitrogen, tethered to the alkene partner by a carbon chain. Direction from the homoallylic position is more efficient thant from the allylic or bishomoallylic position. A rationale is proposed to explain this observation. Studies

  钴介导的烯烃、炔烃和一氧化碳共环化的区域选择性已被证明是通过使用一个软原子（硫或氮）来指导的，硫或氮通过碳链连接到烯烃伙伴上。来自同位烯丙基位置的方向比来自烯丙基或双烯丙基位置的方向更有效。提出了一个基本原理来解释这一观察结果。研究了不同烷基对硫和氮的影响以及其他修饰