2-(Chlormethyl)-1-penten | 29151-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-(Chlormethyl)-1-penten
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)pent-1-ene
• CAS: 29151-20-0
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• mdl: MFCD19232307
• 分子量: 118.606
• InChiKey: UZINVYZHXQTKDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Chlormethyl)-1-penten 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-methylenepentanol
  参考文献：
  名称：

  Bilas, W.; Hoebold, W.; Pritzkow, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 125 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异己烯 在 氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(Chlormethyl)-1-penten
  参考文献：
  名称：

  Bilas, W.; Hoebold, W.; Pritzkow, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 125 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probing Chiral Sulfoximine Auxiliaries in Ru(II)-Catalyzed One-Pot Asymmetric C–H Hydroarylation and Annulations with Alkynes
  作者：Somratan Sau、Kallol Mukherjee、Koneti Kondalarao、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02969

  日期：2023.10.27

  herein is a chiral sulfoximine-enabled Ru(II)-catalyzed asymmetric C–H activation/functionalization involving intramolecular hydroarylation and functionalization/annulation of alkynes. This process constructs dihydrobenzofuran- or indoline-fused isoquinolinones having a tertiary or quaternary stereocenter with good yields and enantioselectivities (up to 97:3 enantiomeric ratio). The chiral sulfoxide

  本文开发的是一种手性亚砜亚胺催化的 Ru(II) 催化的不对称 C-H 活化/功能化，涉及炔烃的分子内加氢芳基化和功能化/环化。该方法构建了具有三级或四级立构中心的二氢苯并呋喃或二氢吲哚稠合异喹啉酮，具有良好的产率和对映选择性（对映体比例高达 97:3）。用于合成对映体纯亚砜亚胺的手性亚砜前体在反应过程中自发消除。它可以在不损失对映体纯度（〜99％对映体过量）的情况下回收并重复使用。
• Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 443 - 449
  作者：Bodrikov,I.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kryukov,S.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1399 - 1402
  作者：Kryukov,S.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropankohlenwasserstoffe aus allylhalogeniden
  作者：P Binger、R Köster

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99229-9

  日期：1961.1
• Cyclopropanes from Allylic Chlorides via Hydroborination
  作者：M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja01493a013

  日期：1960.4