N,N-diisopropyl O-ethyl thiocarbamate | 20652-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: N,N-diisopropyl O-ethyl thiocarbamate
• 英文别名: EtOC(S)N(i-Pr)2；O-ethyl N,N-di(propan-2-yl)carbamothioate
• CAS: 20652-40-8
• 化学式: C₉H₁₉NOS
• 分子量: 189.322
• InChiKey: IVDGZLNYWQKJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二黄原酸 、 二异丙胺 在 氧气 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 三乙胺 作用下， 以90.2%的产率得到N,N-diisopropyl O-ethyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  用不同的氧化剂由二黄原酸二乙酯合成N-烷基和N，N-二烷基O-乙基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  摘要N-烷基和N，N-二烷基O的新颖合成已经在实验室规模上开发了使用三个氧化系统的二黄原酸二乙酯和伯胺和仲胺生成的乙基硫代氨基甲酸酯，并且已在半工业规模应用了使用次氯酸钠的方法。研究了氧化剂，次氯酸钠，原位生成的过氧乙酸和乙酸锰（II）/氧气体系对产品纯度和收率的影响。将通过这三种方法获得的结果与在硫酸化镍沸石催化剂存在下乙基黄原酸乙酸钠和胺以及乙基黄原酸钠和胺反应得到的结果进行比较。在分离反应中间体并通过傅立叶变换红外光谱测定其结构的基础上，建立了次氯酸钠氧化的反应机理。1 H和13 C NMR以及质谱法。与商业和催化促进的合成方法相比，建议的次氯酸钠和乙酸锰（II）体系具有许多优势，因为它们是新型的生态友好型合成方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0328-y

文献信息

• A synthesis of N-alkyl and N,N-dialkyl O-ethyl thiocarbamates from diethyl dixanthogenate using different oxidants
  作者：Milutin M. Milosavljević、Milica Sovrlić、Aleksandar D. Marinković、Dragan D. Milenković

  DOI：10.1007/s00706-010-0328-y

  日期：2010.7

  yield was studied. The results obtained by use of these three methods were compared with those obtained by reaction of sodium ethyl xanthogenacetate and amines, and of sodium ethyl xanthate with amines in the presence of sulfated nickel zeolite catalyst. The reaction mechanism of sodium hypochlorite oxidation has been established on the basis of isolation of reaction intermediates and determination of

  摘要N-烷基和N，N-二烷基O的新颖合成已经在实验室规模上开发了使用三个氧化系统的二黄原酸二乙酯和伯胺和仲胺生成的乙基硫代氨基甲酸酯，并且已在半工业规模应用了使用次氯酸钠的方法。研究了氧化剂，次氯酸钠，原位生成的过氧乙酸和乙酸锰（II）/氧气体系对产品纯度和收率的影响。将通过这三种方法获得的结果与在硫酸化镍沸石催化剂存在下乙基黄原酸乙酸钠和胺以及乙基黄原酸钠和胺反应得到的结果进行比较。在分离反应中间体并通过傅立叶变换红外光谱测定其结构的基础上，建立了次氯酸钠氧化的反应机理。1 H和13 C NMR以及质谱法。与商业和催化促进的合成方法相比，建议的次氯酸钠和乙酸锰（II）体系具有许多优势，因为它们是新型的生态友好型合成方法。 图形概要