N-(4-(cyanomethyl)-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1638101-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(cyanomethyl)-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[4-(cyanomethyl)-2-hydroxyphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1638101-71-9
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 244.173
• InChiKey: RJNLXGRNUFRXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙腈 、 三氟乙酸 在 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到N-(4-(cyanomethyl)-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  C ？无金属条件下芳基胺的H氧合和N-三氟酰化：2-氨基苯酚和N-三氟酰基-邻氨基苯酚的简便方法

  摘要：

  通过在无金属条件下，通过使用TFA和过硫酸氢钾的组合，一步实现苯胺的CH 3 H氧化和N-三氟酰化直接邻羟基化。该方法可以形成功能化的氨基酚类化合物，例如邻-羟基-N-三氟乙酰苯胺，收率高，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/chem.201402411

文献信息

• CH Oxygenation and<i>N</i>-Trifluoroacylation of Arylamines Under Metal-Free Conditions: A Convenient Approach to 2-Aminophenols and<i>N</i>-Trifluoroacyl-<i>ortho</i>-aminophenols
  作者：Vunnam Venkateswarlu、K. A. Aravinda Kumar、Shilpi Balgotra、G. Lakshma Reddy、M. Srinivas、Ram A. Vishwakarma、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1002/chem.201402411

  日期：2014.5.26

  Direct ortho‐hydroxylation through CH oxygenation and N‐trifluoroacylation of anilines was achieved in a single step under metal‐free conditions by using a combination of TFA and oxone. The method allowed the formation of functionalised amino phenolic compounds such as ortho‐hydroxy‐N‐trifluoroacetanilides in good yields with broad substrate scope.

  通过在无金属条件下，通过使用TFA和过硫酸氢钾的组合，一步实现苯胺的CH 3 H氧化和N-三氟酰化直接邻羟基化。该方法可以形成功能化的氨基酚类化合物，例如邻-羟基-N-三氟乙酰苯胺，收率高，具有广泛的底物范围。