2,3,4,5-tetrachloro-6-(4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid | 40445-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloro-6-(4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrachlor-6-(4-diaethylamino-2-hydroxy-benzoyl)-benzoesaeure；3.4.5.6-Tetrachlor-4'-diaethylamino-2'-oxy-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2,3,4,5-Tetrachloro-6-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoic acid
• CAS: 40445-22-5
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₄NO₄
• 分子量: 451.133
• InChiKey: HYPGFNZJQLHLSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrachloro-6-(4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,3,4-trichloro-6-diethylamino-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Orndorff; Rose, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 2105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯二甲酸酐 、 3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以18%的产率得到2,3,4,5-tetrachloro-6-(4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型叔丁基取代的芴基的合成及其热致变色行为的研究

  摘要：

  在本研究中，六叔已合成了丁基取代的荧烷，并对其可逆热致变色性质进行了研究。这项工作是第一个直接证明内酯上的取代基与荧烷的热致变色可逆性有关的作用。供电子取代基比吸电子取代基引起更大的铬效应。此外，使用含有荧烷，双酚-A和硬脂酸甲酯或1-十二烷醇的三组分混合物，通过稳定的加热和冷却过程检查了荧烷​​作为大块样品的热致变色行为。使用固态UV-Vis，反射率和FT-IR光谱技术评估了荧烷的热致变色特性。进行DFT计算以合理化螺内酰胺和阳离子形式的荧烷的光学行为。最终，一种合成的荧烷已成功转化为类似于pH纸和丙烯酸纤维带的试纸形式，用作热指示剂。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.01.036

文献信息

• Pyridylethylaminofluorans
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0110366A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  2- and/or 6-pyridylethylamino-substituted fluorans useful as color formers, particularly in pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal-responsive marking systems are prepared by the interaction of (pyridylethylaminophe- nyl)carbonylbenzoic acids with 4-hydroxy- or alkoxyanilines or by the interaction of (disubstituted aminophenyl)carbonylben- zoic acids with N-pyridylethyl-4-hydroxy- or alkoxy acetanilides. The (pyridylethylaminophenyl)carbonylbenzoic acid intermediates required for the fluorans are prepared by interacting a N-pyridylethyl-3-hydroxyaniline with a substituted or unsubstituted phthalic anhydride. The N-pyridylethyl-4-hydroxy-or alkoxyanilines and the N-pyridylethyl-3-hydroxyanilines are prepared by interacting the respective aniline with a vinylpyridine.

  2- 和/或 6-吡啶乙氨基取代的荧烷可用作显色剂，特别是在压敏无碳复写系统和热敏打标系统中，其制备方法是(吡啶乙氨基苯基)羰基苯甲酸与 4-羟基或烷氧基苯胺作用，或(二取代氨基苯基)羰基苯甲酸与 N-吡啶乙基-4-羟基或烷氧基乙酰苯胺作用。通过 N-吡啶乙基-3-羟基苯胺与取代或未取代的邻苯二甲酸酐相互作用，制备出氟化合物所需的(吡啶乙基氨基苯基)羰基苯甲酸中间体。N-吡啶乙基-4-羟基或烷氧基苯胺和 N-吡啶乙基-3-羟基苯胺是通过各自的苯胺与乙烯基吡啶作用制备的。
• DE118077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Haller; Umbgrove, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1901, vol. <3> 25, p. 747
  作者：Haller、Umbgrove

  DOI：——

  日期：——
• Chromogene Laktonverbindungen von Benzopyrano-2H-pyrazolen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0340169B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• A COMPOSITION
  申请人：DataLase Ltd

  公开号：EP4072863A1

  公开（公告）日：2022-10-19