Chlorsulfonyl-essigsaeure | 4025-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: Chlorsulfonyl-essigsaeure
• 英文别名: 2-(Chlorosulfonyl)aceticacid；2-chlorosulfonylacetic acid
• CAS: 4025-78-9
• 化学式: C₂H₃ClO₄S
• mdl: MFCD19200077
• 分子量: 158.562
• InChiKey: UKBCBFHLIIEWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  326.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorsulfonyl-essigsaeure 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2-氨磺酰基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The 1,2,4-Thiadiazine Ring System. I. The Synthesis of 1,2,4,2H-Thiadiazine 3,5(4H,6H)-dione-1,1-dioxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a033
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰基乙酰氯 在 水 、 苯 作用下， 生成 Chlorsulfonyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  The 1,2,4-Thiadiazine Ring System. I. The Synthesis of 1,2,4,2H-Thiadiazine 3,5(4H,6H)-dione-1,1-dioxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a033

文献信息

• From selective substrate analogue factor Xa inhibitors to dual inhibitors of thrombin and factor Xa. Part 3
  作者：Daniel Dönnecke、Andrea Schweinitz、Anne Stürzebecher、Peter Steinmetzer、Maj Schuster、Uta Stürzebecher、Silke Nicklisch、Jörg Stürzebecher、Torsten Steinmetzer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.105

  日期：2007.6

  Highly potent and selective substrate analogue factor Xa inhibitors were obtained by incorporation of non-basic or modestly basic PI residues known from the development of thrombin inhibitors. The modification of the P2 and P3 amino acids strongly influenced the selectivity and provided potent dual factor Xa and thrombin inhibitors without affecting the fibrinolytic enzymes. Several inhibitors demonstrated excellent anticoagulant efficacy in standard clotting assays in human plasma. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bodendorf; Senger, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 571,576
  作者：Bodendorf、Senger

  DOI：——

  日期：——
• 6-membered heterocyclic compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02466396A1

  公开（公告）日：1949-04-05
• Vieillefosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 1407
  作者：Vieillefosse

  DOI：——

  日期：——
• Identification of nonabsorbable inhibitors of the scavenger receptor-BI (SR-BI) for tissue-specific administration
  作者：Steven M. Sparks、Huiqiang Zhou、Claudia Generaux、Lindsey Harston、David Moncol、Channa Jayawickreme、Janet Parham、Patrick Condreay、Thomas Rimele

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.025

  日期：2016.4

  The identification of a low-permeability scavenger receptor BI (SR-BI) inhibitor starting from the ITX-5061 template is described. Structure-activity and structure-permeability relationships were assessed for analogs leading to the identification of compound 8 as a potent and nonabsorbable SR-BI inhibitor. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.